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Adhésion au traitement chez les toxicomanes (TASU)

Facteurs associés à l'observance du traitement chez les toxicomanes

Cette étude évalue les facteurs associés à l'adhésion au traitement chez les usagers de substances. Les différences de niveau d'adhésion au traitement en fonction des facteurs liés au patient, à la dépendance et au traitement sont analysées. L'effet individuel de chaque facteur sur l'adhésion au traitement est évalué.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

INTRODUCTION : L'abandon de traitement est un problème non résolu dans le processus d'addiction qui rend fréquent l'échec de la thérapie de l'addiction. La recherche montre que la majorité des abandons surviennent au cours des premières semaines du traitement. Ce sont les plus graves car ils ont le plus mauvais pronostic. Certains facteurs, liés aux patients et à la thérapie, ont été associés à l'abandon du traitement mais la diversité des variables étudiées, l'hétérogénéité des patients et la faible population de nombreuses études entravent la validité externe et la comparaison des résultats.

OBJECTIFS: Analyser l'adhésion au traitement d'un programme de traitement ambulatoire pour toxicomanes. Identifier les facteurs associés à l'observance du traitement chez les toxicomanes.

MATÉRIEL ET MÉTHODES : Étude observationnelle, analytique, longitudinale et rétrospective chez des usagers de substances ayant terminé un traitement d'addiction entre novembre 2013 et janvier 2016. L'adhésion au traitement est mesurée en termes de sortie médicale, de participation régulière aux activités et de réussite dans les indicateurs NOC. Les différences de niveau d'adhésion au traitement en fonction des facteurs liés au patient, à la dépendance et au traitement sont analysées. L'effet individuel de chaque facteur sur l'adhésion au traitement est évalué.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

216

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Utilisateurs de substances ayant terminé un traitement de dépendance entre novembre 2013 et janvier 2016.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique des troubles liés à une substance
  • Traitement de la toxicomanie

Critère d'exclusion:

  • Admission pour cure de désintoxication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
observance du traitement
Délai: deux mois

Bonne observance : si le patient termine le traitement, assiste aux séances des professionnels de santé et/ou obtient un score suffisant aux objectifs infirmiers.

Mauvaise observance : si le patient ne termine pas le traitement.

deux mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
genre
Délai: deux mois
choix : homme ou femme.
deux mois
âge
Délai: deux mois
deux mois
situations de travail
Délai: deux mois
options : chômeur, travailleur, retraité ou étudiant.
deux mois
cohabitation
Délai: deux mois
options : seul, avec les parents ou avec le couple et les fils
deux mois
soutien familial
Délai: deux mois
options : pas de support, support, support et groupes
deux mois
tous les troubles mentaux du DSM-IV (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux)
Délai: deux mois
deux mois
tous les médicaments
Délai: deux mois
deux mois
Niveau d'estime de soi selon le questionnaire d'estime de soi de Rosenberg.
Délai: deux mois
options : niveau d'estime de soi élevé, moyen ou faible.
deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2016

Première publication (Estimation)

12 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-TOX-2015-71

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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