Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingsoverholdelse hos rusmiddelbrukere (TASU)

Faktorer knyttet til behandlingsoverholdelse hos rusmiddelbrukere

Denne studien evaluerer faktorene knyttet til behandlingsoverholdelse hos rusmiddelbrukere. Forskjeller i grad av etterlevelse av behandling i henhold til pasientrelaterte faktorer, avhengighet og behandling analyseres. Den individuelle effekten av hver faktor på behandlingsetterlevelse vurderes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING: Behandlingsfrafall er et uløst problem i avhengighetsprosessen som gjør at avhengighetsterapien ofte mislykkes. Forskning viser at flertallet av frafallet skjer i løpet av de første ukene av behandlingen. Dette er de mest alvorlige fordi de har den dårligste prognosen. Noen faktorer, relatert til pasientene og terapien, har vært assosiert med behandlingsfrafall, men mangfoldet av studerte variabler, heterogeniteten til pasienter og den sparsomme populasjonen i mange studier, hemmer ekstern validitet og sammenligning av resultater.

MÅL: Analysere behandlingstilslutningen til et poliklinisk behandlingsprogram for rusavhengige. Identifisere faktorer knyttet til behandlingsoverholdelse hos rusmiddelbrukere.

MATERIALE OG METODER: Observasjons-, analytisk, longitudinell og retrospektiv studie av rusmiddelbrukere som fullførte avhengighetsbehandling mellom november 2013 og januar 2016. Behandlingsetterlevelse måles i form av medisinsk utskrivning, regelmessig oppmøte på aktiviteter og suksess i NOC-indikatorene. Forskjeller i grad av etterlevelse av behandling i henhold til pasientrelaterte faktorer, avhengighet og behandling analyseres. Den individuelle effekten av hver faktor på behandlingsetterlevelse vurderes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

216

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Rusbrukere som fullførte avhengighetsbehandling mellom november 2013 og januar 2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av stoffrelaterte lidelser
  • Behandling for rusavhengighet

Ekskluderingskriterier:

  • Innleggelse for avrusningsbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
behandlingsoverholdelse
Tidsramme: to måneder

God etterlevelse: dersom pasienten fullfører behandlingen, møter på helsepersonelløkter og/eller får tilstrekkelig skår i målsykepleie.

Dårlig etterlevelse: hvis pasienten ikke fullfører behandlingen.

to måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kjønn
Tidsramme: to måneder
alternativer: mann eller kvinne.
to måneder
alder
Tidsramme: to måneder
to måneder
arbeidssituasjon
Tidsramme: to måneder
alternativer: arbeidsledig, arbeider, pensjonist eller student.
to måneder
samboerskap
Tidsramme: to måneder
alternativer: alene, med foreldre eller sammen med paret og sønnene
to måneder
familiestøtte
Tidsramme: to måneder
alternativer: ingen støtte, støtte, støtte og grupper
to måneder
alle psykiske lidelser av DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of mental Disorders)
Tidsramme: to måneder
to måneder
alle rusmidler
Tidsramme: to måneder
to måneder
Selvfølelsesnivå i henhold til Rosenberg Self-Esteem spørreskjema.
Tidsramme: to måneder
alternativer: høyt, middels eller lavt selvtillitnivå.
to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IIBSP-TOX-2015-71

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere