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Adesão ao Tratamento em Usuários de Substâncias (TASU)

Fatores Associados à Adesão ao Tratamento em Usuários de Substâncias

Este estudo avalia os fatores associados à adesão ao tratamento em usuários de substâncias. São analisadas diferenças no nível de adesão ao tratamento de acordo com fatores relacionados ao paciente, dependência e tratamento. O efeito individual de cada fator na adesão ao tratamento é avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO: O abandono do tratamento é um problema não resolvido no processo de dependência que torna frequente o insucesso da terapia da dependência. A pesquisa mostra que a maioria das desistências ocorre durante as primeiras semanas do tratamento. Estes são os mais graves porque têm o pior prognóstico. Alguns fatores, relacionados aos pacientes e à terapia, têm sido associados ao abandono do tratamento, mas a diversidade das variáveis ​​estudadas, a heterogeneidade dos pacientes e a população esparsa de muitos estudos dificultam a validade externa e a comparação dos resultados.

OBJETIVOS: Analisar a adesão ao tratamento de um programa de tratamento ambulatorial para dependentes químicos. Identificar fatores associados à adesão ao tratamento em usuários de substâncias.

MATERIAL E MÉTODOS: Estudo observacional, analítico, longitudinal e retrospectivo em usuários de substâncias que concluíram tratamento para dependência química entre novembro de 2013 e janeiro de 2016. A adesão ao tratamento é medida em termos de alta médica, assiduidade às atividades e sucesso nos indicadores da NOC. São analisadas diferenças no nível de adesão ao tratamento de acordo com fatores relacionados ao paciente, dependência e tratamento. O efeito individual de cada fator na adesão ao tratamento é avaliado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

216

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Usuários de substâncias que concluíram o tratamento para dependentes químicos entre novembro de 2013 e janeiro de 2016.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de transtornos relacionados ao uso de substâncias
  • Tratamento para dependência de drogas

Critério de exclusão:

  • Admissão para tratamento de desintoxicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
adesão ao tratamento
Prazo: dois meses

Boa adesão: se o paciente concluir o tratamento, comparecer às sessões dos profissionais de saúde e/ou obtiver pontuação suficiente nos objetivos de enfermagem.

Má-adesão: se o paciente não completar o tratamento.

dois meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gênero
Prazo: dois meses
opções: masculino ou feminino.
dois meses
idade
Prazo: dois meses
dois meses
situação de trabalho
Prazo: dois meses
opções: desempregado, trabalhador, pensionista ou estudante.
dois meses
coabitação
Prazo: dois meses
opções: sozinho, com os pais ou com o casal e filhos
dois meses
Apoio da família
Prazo: dois meses
opções: sem suporte, suporte, suporte e grupos
dois meses
todos os transtornos mentais do DSM-IV (Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais)
Prazo: dois meses
dois meses
todas as drogas
Prazo: dois meses
dois meses
Nível de autoestima segundo o questionário de autoestima de Rosenberg.
Prazo: dois meses
opções: alto, médio ou baixo nível de auto-estima.
dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIBSP-TOX-2015-71

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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