Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandlingsadhærens hos stofbrugere (TASU)

Faktorer forbundet med behandlingsadhærens hos stofbrugere

Denne undersøgelse evaluerer de faktorer, der er forbundet med behandlingsadhærens hos stofbrugere. Forskelle i graden af ​​tilslutning til behandling i henhold til patientrelaterede faktorer, afhængighed og behandling analyseres. Den individuelle effekt af hver faktor på behandlingsadhærens vurderes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

INTRODUKTION: Behandlingsfrafald er et uløst problem i afhængighedsprocessen, som gør, at misbrugsterapien ofte mislykkes. Forskning viser, at størstedelen af ​​frafaldet sker i løbet af de første uger af behandlingen. Disse er de mest alvorlige, fordi de har den dårligste prognose. Nogle faktorer, relateret til patienterne og terapien, har været forbundet med behandlingsfrafald, men mangfoldigheden af ​​undersøgte variabler, heterogeniteten af ​​patienter og den sparsomme befolkning i mange undersøgelser hæmmer ekstern validitet og sammenligning af resultater.

MÅL: Analysere behandlingstilslutningen af ​​et ambulant behandlingsprogram for misbrugere. Identificer faktorer forbundet med behandlingsadhærens hos stofbrugere.

MATERIALE OG METODER: Observationel, analytisk, longitudinel og retrospektiv undersøgelse af stofbrugere, der afsluttede afhængighedsbehandling mellem november 2013 og januar 2016. Behandlingsadhærens måles i form af medicinsk udskrivning, regelmæssig deltagelse i aktiviteter og succes i NOC-indikatorerne. Forskelle i graden af ​​tilslutning til behandling i henhold til patientrelaterede faktorer, afhængighed og behandling analyseres. Den individuelle effekt af hver faktor på behandlingsadhærens vurderes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

216

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stofbrugere, der afsluttede misbrugsbehandling mellem november 2013 og januar 2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af stofrelaterede lidelser
  • Behandling for stofmisbrug

Ekskluderingskriterier:

  • Indlæggelse til afgiftningsbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behandlingsoverholdelse
Tidsramme: to måneder

God tilslutning: hvis patienten gennemfører behandlingen, deltager i sundhedsprofessionelle sessioner og/eller får en tilstrækkelig score i målsygepleje.

Dårlig vedhæftning: hvis patienten ikke fuldfører behandlingen.

to måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
køn
Tidsramme: to måneder
muligheder: mand eller kvinde.
to måneder
alder
Tidsramme: to måneder
to måneder
arbejdssituation
Tidsramme: to måneder
muligheder: arbejdsløs, arbejder, pensionist eller studerende.
to måneder
samliv
Tidsramme: to måneder
muligheder: alene, med forældre eller sammen med parret og sønnerne
to måneder
familiestøtte
Tidsramme: to måneder
muligheder: ingen support, support, support og grupper
to måneder
alle psykiske lidelser i DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of mental Disorders)
Tidsramme: to måneder
to måneder
alle stoffer
Tidsramme: to måneder
to måneder
Selvværdsniveau ifølge Rosenberg Selvværds spørgeskema.
Tidsramme: to måneder
muligheder: højt, medium eller lavt selvværdsniveau.
to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIBSP-TOX-2015-71

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

3
Abonner