Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden käyttäjien hoitoon sitoutuminen (TASU)

Päihteiden käyttäjien hoitoon sitoutumiseen liittyvät tekijät

Tässä tutkimuksessa arvioidaan tekijöitä, jotka liittyvät hoitoon sitoutumiseen päihteiden käyttäjillä. Analysoidaan eroja hoitoon sitoutumisen tasossa potilaaseen liittyvien tekijöiden, riippuvuuden ja hoidon mukaan. Kunkin tekijän yksilöllinen vaikutus hoitoon sitoutumiseen arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

JOHDANTO: Hoidon keskeyttäminen on ratkaisematon riippuvuusprosessin ongelma, joka tekee riippuvuusterapian epäonnistumisesta usein. Tutkimukset osoittavat, että suurin osa keskeyttämisistä tapahtuu hoidon ensimmäisten viikkojen aikana. Nämä ovat vakavimpia, koska niillä on huonoin ennuste. Hoidon keskeyttämiseen on liitetty joitakin potilaisiin ja terapiaan liittyviä tekijöitä, mutta tutkittujen muuttujien monimuotoisuus, potilaiden heterogeenisyys ja monien tutkimusten harvalukuisuus haittaavat ulkoista validiteettia ja tulosten vertailua.

TAVOITTEET: Analysoida addiktioiden avohoito-ohjelman hoitoon sitoutumista. Tunnista tekijät, jotka liittyvät hoitoon sitoutumiseen päihteiden käyttäjillä.

AINEISTOT JA MENETELMÄT: Havainnollinen, analyyttinen, pitkittäis- ja retrospektiivinen tutkimus päihteiden käyttäjillä, jotka ovat päässeet päihdehoitoon marraskuun 2013 ja tammikuun 2016 välisenä aikana. Hoidon noudattamista mitataan lääkäreillä, säännöllisillä aktiviteetteilla ja NOC-indikaattoreiden onnistumisella. Analysoidaan eroja hoitoon sitoutumisen tasossa potilaaseen liittyvien tekijöiden, riippuvuuden ja hoidon mukaan. Kunkin tekijän yksilöllinen vaikutus hoitoon sitoutumiseen arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

216

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päihteiden käyttäjät, jotka ovat suorittaneet riippuvuushoidon marraskuun 2013 ja tammikuun 2016 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aineisiin liittyvien sairauksien kliininen diagnoosi
  • Lääkeriippuvuuden hoito

Poissulkemiskriteerit:

  • Pääsy vieroitushoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: kaksi kuukautta

Hyvä hoitoon sitoutuminen: jos potilas suorittaa hoidon loppuun, osallistuu terveydenhuollon ammattilaisten vastaanotolle ja/tai saa riittävät pisteet tavoitehoidosta.

Huono hoitoon sitoutuminen: jos potilas ei saa hoitoa loppuun.

kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sukupuoli
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
vaihtoehdot: mies tai nainen.
kaksi kuukautta
ikä
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
kaksi kuukautta
työtilanne
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
vaihtoehdot: työtön, työntekijä, eläkeläinen tai opiskelija.
kaksi kuukautta
avoliitto
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
vaihtoehdot: yksin, vanhempien kanssa tai parin ja poikien kanssa
kaksi kuukautta
perheen tuki
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
vaihtoehdot: ei tukea, tuki, tuki ja ryhmät
kaksi kuukautta
kaikki DSM-IV:n mielenterveyden häiriöt (Diagnostic and Statistical Manual of mental Disorders)
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
kaksi kuukautta
kaikki huumeet
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
kaksi kuukautta
Itsetuntotaso Rosenbergin itsetuntokyselyn mukaan.
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
vaihtoehdot: korkea, keskitaso tai matala itsetunto.
kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIBSP-TOX-2015-71

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

3
Tilaa