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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02949063
Création d'une cafétéria confortable : commentaires du personnel et des étudiants – Étude des résultats (Prog cafétéria) (CCProgram)
28 octobre 2016 mis à jour par: Mary Jane Karpinski
Le programme de cafétéria confortable pour promouvoir la participation et le plaisir des étudiants : une étude de résultats
Une conception de méthodes mixtes a été utilisée pour explorer les résultats d'un programme de cafétéria confortable de 6 semaines dirigé par l'ergothérapie, conçu pour renforcer la capacité des superviseurs de cafétéria à créer un environnement positif à l'heure des repas afin que tous les élèves puissent participer avec succès et profiter de leur repas et de leur socialisation. avec des pairs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une conception de méthodes mixtes a été utilisée pour explorer les résultats d'un programme de cafétéria confortable de 6 semaines dirigé par l'ergothérapie, conçu pour renforcer la capacité des superviseurs de cafétéria à créer un environnement positif à l'heure des repas afin que tous les élèves puissent participer avec succès et profiter de leur repas et de leur socialisation. avec des pairs.
Des améliorations statistiquement significatives dans les évaluations de l'échelle visuelle analogique prétest posttest de participation et de plaisir pour les élèves ayant des scores faibles et moyens au départ ont été constatées.
Les superviseurs de cafétéria ont démontré des améliorations statistiquement significatives dans la perception d'avoir les connaissances et les compétences nécessaires pour superviser et encourager une alimentation saine sur la base des évaluations pré-test post-test.
Les résultats qualitatifs ajoutent des informations supplémentaires sur le programme suggérant que les étudiants ont appris des valeurs prosociales (par ex.
être gentils, aider les autres), les superviseurs ont activement encouragé l'interaction sociale positive, et les ergothérapeutes ont apprécié la mise en œuvre du programme de cafétéria confortable et ont reconnu les changements positifs des superviseurs et des étudiants à la suite de l'intégration des services dans la cafétéria.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
366
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
366 élèves de la maternelle à la 4e année
18 superviseurs de cafétéria
La description
Critère d'intégration:
- Élèves participant au déjeuner d'un niveau particulier
- Surveillants de cafétéria de ces enfants
- Étudiants avec autorisation parentale
Critère d'exclusion:
- Étudiants sans autorisation parentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
participation des élèves pendant le déjeuner
Délai: dans les 6 semaines
|
Échelle analogique visuelle
|
dans les 6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
enquête sur les connaissances, les croyances et les actions du superviseur de la cafétéria liées à la supervision des étudiants à la cafétéria
Délai: 6 semaines
|
écrit avant et après l'enquête
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2016
Première publication (Estimation)
31 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 29789-BAZ-HS
- H027A130158-13A, CFDA 84.027A (Autre subvention/numéro de financement: Ohio Department of Education)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .