- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02949063
Creazione di una caffetteria confortevole: feedback del personale e degli studenti - Studio dei risultati (Prog. caffetteria) (CCProgram)
28 ottobre 2016 aggiornato da: Mary Jane Karpinski
Il confortevole programma di mensa per promuovere la partecipazione e il divertimento degli studenti: uno studio sui risultati
È stato utilizzato un progetto di metodi misti per esplorare i risultati di un programma di mensa confortevole guidato dalla terapia occupazionale di 6 settimane, progettato per sviluppare la capacità dei supervisori della mensa di creare un ambiente positivo durante i pasti in modo che tutti gli studenti possano partecipare con successo e godersi il pasto e la socializzazione con i coetanei.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato utilizzato un progetto di metodi misti per esplorare i risultati di un programma di mensa confortevole guidato dalla terapia occupazionale di 6 settimane, progettato per sviluppare la capacità dei supervisori della mensa di creare un ambiente positivo durante i pasti in modo che tutti gli studenti possano partecipare con successo e godersi il pasto e la socializzazione con i coetanei.
Sono stati riscontrati miglioramenti statisticamente significativi nelle valutazioni della scala analogica visiva pretest posttest di partecipazione e divertimento per gli studenti con punteggi bassi e medi all'inizio.
I supervisori della mensa hanno dimostrato miglioramenti statisticamente significativi nella percezione di avere le conoscenze e le abilità per supervisionare e incoraggiare un'alimentazione sana sulla base delle valutazioni pre-test post-test.
I risultati qualitativi aggiungono ulteriori informazioni sul programma, suggerendo che gli studenti hanno appreso valori prosociali (ad es.
essere gentili, aiutare gli altri), i supervisori incoraggiavano attivamente l'interazione sociale positiva e gli operatori di terapia occupazionale si sono divertiti a implementare il programma Caffetteria confortevole e hanno riconosciuto i cambiamenti positivi del supervisore e degli studenti come risultato dell'integrazione dei servizi nella mensa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
366
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 10 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
366 studenti dalla scuola materna alla quarta elementare
18 supervisori mensa
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti che partecipano al pranzo di una determinata classe
- I supervisori della mensa di quei bambini
- Studenti con il consenso dei genitori
Criteri di esclusione:
- Studenti che non hanno il consenso dei genitori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
partecipazione degli studenti durante il pranzo
Lasso di tempo: entro 6 settimane
|
Scala analogica visiva
|
entro 6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
indagine sulle conoscenze, le convinzioni e le azioni del supervisore della mensa relative alla supervisione degli studenti nella mensa
Lasso di tempo: 6 settimane
|
pre e post sondaggio scritto
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
31 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29789-BAZ-HS
- H027A130158-13A, CFDA 84.027A (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ohio Department of Education)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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