- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02949063
Creación de una cafetería cómoda: Comentarios del personal y los estudiantes - Estudio de resultados (Programa de cafetería) (CCProgram)
28 de octubre de 2016 actualizado por: Mary Jane Karpinski
El programa de cafetería cómoda para promover la participación y el disfrute de los estudiantes: un estudio de resultados
Se utilizó un diseño de métodos mixtos para explorar los resultados de un programa de Cafetería Cómoda dirigido por terapia ocupacional de 6 semanas diseñado para desarrollar la capacidad de los supervisores de la cafetería para crear un ambiente positivo a la hora de comer para que todos los estudiantes puedan participar y disfrutar con éxito su comida y socialización. con compañeros
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizó un diseño de métodos mixtos para explorar los resultados de un programa de Cafetería Cómoda dirigido por terapia ocupacional de 6 semanas diseñado para desarrollar la capacidad de los supervisores de la cafetería para crear un ambiente positivo a la hora de comer para que todos los estudiantes puedan participar y disfrutar con éxito su comida y socialización. con compañeros
Se encontraron mejoras estadísticamente significativas en las calificaciones de participación y disfrute de la escala analógica visual previa a la prueba y posterior a la prueba para los estudiantes con puntajes de rango bajo y medio al principio.
Los supervisores de la cafetería demostraron mejoras estadísticamente significativas en las percepciones de tener el conocimiento y las habilidades para supervisar y fomentar una alimentación saludable según las calificaciones previas y posteriores a la prueba.
Los hallazgos cualitativos agregan más información sobre el programa, lo que sugiere que los estudiantes aprendieron valores prosociales (p.
ser amable, ayudar a los demás), los supervisores alentaron activamente la interacción social positiva, y los practicantes de terapia ocupacional disfrutaron implementando el programa Cafetería Cómoda y reconocieron cambios positivos de supervisores y estudiantes como resultado de la integración de servicios en la cafetería.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
366
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
366 estudiantes de jardín de infantes a cuarto grado
18 supervisores de cafetería
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes que participan en el almuerzo de un grado en particular
- Supervisores de la cafetería de esos niños.
- Estudiantes con consentimiento de los padres
Criterio de exclusión:
- Estudiantes que no tenían el consentimiento de los padres
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
participación de los estudiantes durante el almuerzo
Periodo de tiempo: dentro de 6 semanas
|
Escala analógica visual
|
dentro de 6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
encuesta sobre el conocimiento, las creencias y las acciones del supervisor de la cafetería relacionadas con la supervisión de los estudiantes en la cafetería
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
escrito antes y después de la encuesta
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 29789-BAZ-HS
- H027A130158-13A, CFDA 84.027A (Otro número de subvención/financiamiento: Ohio Department of Education)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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