- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02949063
Een comfortabele cafetaria creëren: feedback van personeel en studenten - resultatenonderzoek (Cafetaria Prog) (CCProgram)
28 oktober 2016 bijgewerkt door: Mary Jane Karpinski
Het comfortabele cafetariaprogramma voor het bevorderen van studentenparticipatie en -plezier: een uitkomststudie
Er werd een ontwerp met gemengde methoden gebruikt om de resultaten te onderzoeken van een 6 weken durend, door ergotherapie geleid, Comfortabel Cafetaria-programma, ontworpen om de capaciteit van cafetaria-supervisors op te bouwen om een positieve eetomgeving te creëren, zodat alle studenten met succes kunnen deelnemen aan en genieten van hun maaltijd en socialisatie met leeftijdsgenoten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een ontwerp met gemengde methoden gebruikt om de resultaten te onderzoeken van een 6 weken durend, door ergotherapie geleid, Comfortabel Cafetaria-programma, ontworpen om de capaciteit van cafetaria-supervisors op te bouwen om een positieve eetomgeving te creëren, zodat alle studenten met succes kunnen deelnemen aan en genieten van hun maaltijd en socialisatie met leeftijdsgenoten.
Er werden statistisch significante verbeteringen gevonden in pretest posttest visuele analoge schaalbeoordelingen van deelname aan en plezier voor studenten met lage en middenscores aan het begin.
Cafetaria-supervisors toonden statistisch significante verbeteringen in de perceptie van het hebben van de kennis en vaardigheden om gezond eten te begeleiden en aan te moedigen op basis van pretest-posttestbeoordelingen.
Kwalitatieve bevindingen voegen meer inzicht toe over het programma en suggereren dat studenten prosociale waarden (bijv.
vriendelijk zijn, anderen helpen), moedigden supervisors actief positieve sociale interactie aan, en beoefenaars van ergotherapie genoten van de implementatie van het Comfortabele Cafetaria-programma en erkenden positieve veranderingen van supervisor en student als gevolg van de integratie van diensten in de cafetaria.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
366
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 10 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
366 kleuterschool tot en met 4e leerjaar studenten
18 kantinebegeleiders
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leerlingen die deelnemen aan de lunch van een bepaalde klas
- Kantinebegeleiders van die kinderen
- Studenten met toestemming van de ouders
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die geen toestemming van hun ouders hadden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
deelname van studenten tijdens de lunch
Tijdsspanne: binnen 6 weken
|
Visuele analoge schaal
|
binnen 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
onderzoek naar de kennis, overtuigingen en handelingen van cafetariabegeleiders met betrekking tot het begeleiden van studenten in de cafetaria
Tijdsspanne: 6 weken
|
schriftelijk voor- en naonderzoek
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
31 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 29789-BAZ-HS
- H027A130158-13A, CFDA 84.027A (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ohio Department of Education)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .