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Schaffung einer komfortablen Cafeteria: Feedback von Mitarbeitern und Studenten – Ergebnisstudie (Cafeteria Prog) (CCProgram)

28. Oktober 2016 aktualisiert von: Mary Jane Karpinski

Das komfortable Cafeteria-Programm zur Förderung der Teilnahme und des Vergnügens der Schüler: Eine Ergebnisstudie

Mithilfe eines Mixed-Methods-Designs wurden die Ergebnisse eines 6-wöchigen, ergotherapeutisch geleiteten Programms „Comfortable Cafeteria“ untersucht, das darauf abzielte, die Kapazitäten der Cafeteria-Betreuer zu stärken, um ein positives Essensumfeld zu schaffen, damit alle Schüler erfolgreich an ihrer Mahlzeit und ihrem geselligen Beisammensein teilnehmen und diese genießen können Mit Gleichaltrigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Mithilfe eines Mixed-Methods-Designs wurden die Ergebnisse eines 6-wöchigen, ergotherapeutisch geleiteten Programms „Comfortable Cafeteria“ untersucht, das darauf abzielte, die Kapazitäten der Cafeteria-Betreuer zu stärken, um ein positives Essensumfeld zu schaffen, damit alle Schüler erfolgreich an ihrer Mahlzeit und ihrem geselligen Beisammensein teilnehmen und diese genießen können Mit Gleichaltrigen. Es wurden statistisch signifikante Verbesserungen bei den Bewertungen der Teilnahme und Freude auf der visuellen Analogskala vor dem Test und nach dem Test für Schüler mit niedrigen und mittleren Werten zu Beginn festgestellt. Cafeteria-Leiter zeigten statistisch signifikante Verbesserungen in der Wahrnehmung, dass sie über das Wissen und die Fähigkeiten verfügen, eine gesunde Ernährung zu überwachen und zu fördern, basierend auf den Bewertungen vor dem Test und nach dem Test. Qualitative Ergebnisse liefern weitere Einblicke in das Programm und deuten darauf hin, dass die Schüler prosoziale Werte gelernt haben (z. B. freundlich zu sein, anderen zu helfen), die Vorgesetzten förderten aktiv eine positive soziale Interaktion, und die Ergotherapeuten hatten Freude an der Umsetzung des Programms „Comfortable Cafeteria“ und erkannten positive Veränderungen bei Vorgesetzten und Schülern als Ergebnis der Integration von Diensten in der Cafeteria.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

366

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

366 Schüler vom Kindergarten bis zur 4. Klasse

18 Kantinenbetreuer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Am Mittagessen teilnehmende Schüler einer bestimmten Jahrgangsstufe
  • Cafeteria-Betreuer dieser Kinder
  • Schüler mit Einverständnis der Eltern

Ausschlusskriterien:

  • Schüler, die keine Einwilligung der Eltern hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme der Schüler während des Mittagessens
Zeitfenster: innerhalb von 6 Wochen
Visuelle Analogskala
innerhalb von 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Befragung der Kenntnisse, Überzeugungen und Handlungen des Cafeteria-Betreuers im Zusammenhang mit der Betreuung von Schülern in der Cafeteria
Zeitfenster: 6 Wochen
schriftliche Vor- und Nachbefragung
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29789-BAZ-HS
  • H027A130158-13A, CFDA 84.027A (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ohio Department of Education)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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