Biocapteurs moléculaires pour la détection du cancer de la vessie
1 avril 2021 mis à jour par: University of California, Irvine
Capteurs électro-phages et aptamères colorimétriques pour la stadification clinique et la surveillance du cancer de la vessie
Ce projet se concentre sur le développement de détecteurs spécifiques et sensibles de signatures basées sur des biomarqueurs associées au cancer de la vessie diagnostiqué et récurrent.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cette recherche est de découvrir un ou des biomarqueurs urinaires distincts du cancer de la vessie, tout en développant des capteurs moléculaires capables de détecter les anomalies urinaires. En appliquant des techniques de sélection in vitro, les deux entités (découverte de biomarqueurs et développement de capteurs) se feront simultanément.
Tous les patients avec un diagnostic de cancer de la vessie subissant une tumeur de la vessie par résection transurétrale (TURBT), ceux sous surveillance pour un cancer de la vessie et les patients présentant une hématurie microscopique et visible (grossière) seront invités à participer à l'étude. Les patients subiront une évaluation standard des soins comme décrit précédemment (imagerie des voies urinaires supérieures, cysto-uréthéroscopie et analyse d'urine avec analyse d'urine, culture et cytologie).
Des échantillons d'urine (10 mL) pour l'étude seront prélevés avant la cystoscopie initiale et/ou la TURBT. L'échantillon sera codé à barres et suivi par le logiciel UC Irvine Health. Le codage par code à barres garantira que l'identité du patient et son résultat clinique ne seront pas disponibles pour les chercheurs pour un essai en aveugle.
Les patients impliqués dans cette étude ne fourniront leur urine que pour la recherche scientifique fondamentale ; au-delà de cela, la norme de soins sera fournie aux patients. Quant à l'urine collectée, elle servira de milieu pour la production de phages et d'aptamères de façon in vitro. Les sondes moléculaires générées seront utilisées pour évaluer et élucider les biomarqueurs présents chez les personnes atteintes d'un cancer de la vessie.
100 patients suivis pour le cancer de la vessie seront le groupe expérimental pour tester l'approche électrophage et aptamère pour suivre les biomarqueurs du cancer de la vessie. De plus, 100 patients traités pour une hématurie fourniront un contrôle négatif pour fournir des données provenant de tests de biomarqueurs chez des patients traités pour d'autres maladies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
230
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Victor B Huynh, BS
- Numéro de téléphone: 714-456-8176
- E-mail: vbhuynh@uci.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Orange, California, États-Unis, 92840
- Recrutement
- University of California Irvine
-
Contact:
- Victor Huynh, BS
- Numéro de téléphone: 714-456-8176
- E-mail: vbhuynh@uci.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront recrutés à l'Université de Californie, Irvine Medical Center Douglas Hospital.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ≥18 ans
- Patients atteints d'un cancer de la vessie diagnostiqué, subissant une tumeur de la vessie par résection transurétrale (TRUBT) ou sous surveillance (dans les 2 ans) pour un cancer de la vessie récurrent
- Patients présentant une hématurie microscopique et macroscopique
- Volonté et capable de consentir
Critère d'exclusion:
- Patients <18 ans
- Patients qui ne sont pas en mesure de donner leur consentement à l'étude
- Patients avec dérivations urinaires
- Patients ayant récemment subi une intervention percutanée ou endoscopique pour des maladies des voies supérieures telles que des calculs ou d'autres affections
- Patients qui ont des stents urétéraux placés pour une obstruction des voies urinaires supérieures
- Patients ayant récemment subi un traumatisme au niveau des reins, de la vessie ou du périnée, pouvant être à l'origine d'une hématurie
- Les mineurs seront exclus de cette étude car la mise en place d'un stent urétéral est généralement réalisée chez des patients adultes. De plus, les mineurs sont traités à l'hôpital CHOC, et non à l'UCIMC.
- Les femmes enceintes sont exclues de cette étude car les traitements chirurgicaux ne sont généralement pas pratiqués sur les femmes enceintes. L'attente vigilante est l'approche préférée des femmes enceintes. De plus, ces recherches ne profitent pas directement à la femme enceinte ou au fœtus, et des connaissances biomédicales peuvent être obtenues auprès de sujets qui ne sont pas enceintes. Par conséquent, conformément à la réglementation fédérale, les femmes enceintes seront exclues de cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Tumeurs de la vessie diagnostiquées
Les patients qui sont suivis pour le cancer de la vessie seront le groupe expérimental pour tester l'approche électrophage et aptamère pour suivre les biomarqueurs du cancer de la vessie
|
|
Tumeurs non urinaires de la vessie
Les patients traités pour une hématurie fourniront un contrôle négatif pour fournir des données provenant des tests de biomarqueurs chez les patients traités pour d'autres maladies.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
"Empreinte digitale" urinaire pour les néoplasmes de la vessie urinaire
Délai: Quatre années
|
Une séquence représentative de chaque classe de la population sélectionnée sera synthétisée et les propriétés fondamentales de chaque séquence d'aptamères telles que la constante de dissociation, les performances de commutation, la sensibilité, la sélectivité et la plage de détection seront mesurées à l'aide d'un système de transfert d'énergie par résonance Förster (FRET).
|
Quatre années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaime Landman, MD, UC Irvine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. 2000 Jan 7;100(1):57-70. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81683-9. No abstract available.
- Kay, B. K. (1996) Table 15. M13 Stability and Instability, In Phage Display of Peptides and Proteins: A Laboratory Manual (Kay, B. K., Winter, J., McCafferty, J., Ed.), p 337, Academic Press, San Diego.
- Mohan K, Donavan KC, Arter JA, Penner RM, Weiss GA. Sub-nanomolar detection of prostate-specific membrane antigen in synthetic urine by synergistic, dual-ligand phage. J Am Chem Soc. 2013 May 22;135(20):7761-7. doi: 10.1021/ja4028082. Epub 2013 May 13.
- Arter JA, Diaz JE, Donavan KC, Yuan T, Penner RM, Weiss GA. Virus-polymer hybrid nanowires tailored to detect prostate-specific membrane antigen. Anal Chem. 2012 Mar 20;84(6):2776-83. doi: 10.1021/ac203143y. Epub 2012 Mar 7.
- Arter JA, Taggart DK, McIntire TM, Penner RM, Weiss GA. Virus-PEDOT nanowires for biosensing. Nano Lett. 2010 Dec 8;10(12):4858-62. doi: 10.1021/nl1025826. Epub 2010 Nov 1.
- Diaz JE, Yang LM, Lamboy JA, Penner RM, Weiss GA. Synthesis of a virus electrode for measurement of prostate specific membrane antigen. Methods Mol Biol. 2009;504:255-74. doi: 10.1007/978-1-60327-569-9_16.
- Donavan KC, Arter JA, Weiss GA, Penner RM. Virus-poly(3,4-ethylenedioxythiophene) biocomposite films. Langmuir. 2012 Aug 28;28(34):12581-7. doi: 10.1021/la302473j. Epub 2012 Aug 16.
- Weiss GA, Penner RM. The Promise of Phage Display: Customized Affinity and Specificity. Anal Chem. 2008 May 1;80(9):3082-3089. doi: 10.1021/ac086009h. No abstract available.
- Yang LM, Diaz JE, McIntire TM, Weiss GA, Penner RM. Direct electrical transduction of antibody binding to a covalent virus layer using electrochemical impedance. Anal Chem. 2008 Aug 1;80(15):5695-705. doi: 10.1021/ac8008109. Epub 2008 Jul 1.
- Yang LM, Tam PY, Murray BJ, McIntire TM, Overstreet CM, Weiss GA, Penner RM. Virus electrodes for universal biodetection. Anal Chem. 2006 May 15;78(10):3265-70. doi: 10.1021/ac052287u.
- Wallace TJ, Torre T, Grob M, Yu J, Avital I, Brucher B, Stojadinovic A, Man YG. Current approaches, challenges and future directions for monitoring treatment response in prostate cancer. J Cancer. 2014 Jan 1;5(1):3-24. doi: 10.7150/jca.7709.
- Romero Otero J, Garcia Gomez B, Campos Juanatey F, Touijer KA. Prostate cancer biomarkers: an update. Urol Oncol. 2014 Apr;32(3):252-60. doi: 10.1016/j.urolonc.2013.09.017. Epub 2014 Feb 1.
- Guan W, Duan X, Reed MA. Highly specific and sensitive non-enzymatic determination of uric acid in serum and urine by extended gate field effect transistor sensors. Biosens Bioelectron. 2014 Jan 15;51:225-31. doi: 10.1016/j.bios.2013.07.061. Epub 2013 Aug 7.
- Yang LM, Diaz JE, McIntire TM, Weiss GA, Penner RM. Covalent virus layer for mass-based biosensing. Anal Chem. 2008 Feb 15;80(4):933-43. doi: 10.1021/ac071470f. Epub 2008 Jan 17.
- Brigati JR, Petrenko VA. Thermostability of landscape phage probes. Anal Bioanal Chem. 2005 Jul;382(6):1346-50. doi: 10.1007/s00216-005-3289-y. Epub 2005 Jun 18.
- Nanduri V, Sorokulova IB, Samoylov AM, Simonian AL, Petrenko VA, Vodyanoy V. Phage as a molecular recognition element in biosensors immobilized by physical adsorption. Biosens Bioelectron. 2007 Jan 15;22(6):986-92. doi: 10.1016/j.bios.2006.03.025. Epub 2006 May 30.
- Zavada J, Zavadova Z, Zat'ovicova M, Hyrsl L, Kawaciuk I. Soluble form of carbonic anhydrase IX (CA IX) in the serum and urine of renal carcinoma patients. Br J Cancer. 2003 Sep 15;89(6):1067-71. doi: 10.1038/sj.bjc.6601264.
- Huang S, Rhee E, Patel H, Park E, Kaswick J. Urinary NMP22 and renal cell carcinoma. Urology. 2000 Feb;55(2):227-30. doi: 10.1016/s0090-4295(99)00401-x.
- Kaya K, Ayan S, Gokce G, Kilicarslan H, Yildiz E, Gultekin EY. Urinary nuclear matrix protein 22 for diagnosis of renal cell carcinoma. Scand J Urol Nephrol. 2005;39(1):25-9. doi: 10.1080/00365590410002500.
- Myers-Irvin JM, Landsittel D, Getzenberg RH. Use of the novel marker BLCA-1 for the detection of bladder cancer. J Urol. 2005 Jul;174(1):64-8. doi: 10.1097/01.ju.0000162022.36772.a4.
- van Rhijn BW, van der Poel HG, van der Kwast TH. Urine markers for bladder cancer surveillance: a systematic review. Eur Urol. 2005 Jun;47(6):736-48. doi: 10.1016/j.eururo.2005.03.014. Epub 2005 Mar 23.
- Majumdar S, Hajduczki A, Mendez AS, Weiss GA. Phage display of functional, full-length human and viral membrane proteins. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Nov 15;18(22):5937-40. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.07.051. Epub 2008 Jul 17.
- Levin AM, Weiss GA. Optimizing the affinity and specificity of proteins with molecular display. Mol Biosyst. 2006 Jan;2(1):49-57. doi: 10.1039/b511782h. Epub 2005 Nov 8.
- Davis MI, Bennett MJ, Thomas LM, Bjorkman PJ. Crystal structure of prostate-specific membrane antigen, a tumor marker and peptidase. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Apr 26;102(17):5981-6. doi: 10.1073/pnas.0502101102. Epub 2005 Apr 18.
- Hajduczki A, Majumdar S, Fricke M, Brown IA, Weiss GA. Solubilization of a membrane protein by combinatorial supercharging. ACS Chem Biol. 2011 Apr 15;6(4):301-7. doi: 10.1021/cb1001729. Epub 2011 Jan 14.
- Lunder, M., Bratkovic, T., Anderluh, G., Strukelj, B., and Kreft, S. (2008) Affinity ranking of phage-displayed peptides: Enzyme-linked immunosorbent assay versus surface plasmon resonance, Acta Chimica Slovenica 55, 233-235.
- Murase K, Morrison KL, Tam PY, Stafford RL, Jurnak F, Weiss GA. EF-Tu binding peptides identified, dissected, and affinity optimized by phage display. Chem Biol. 2003 Feb;10(2):161-8. doi: 10.1016/s1074-5521(03)00025-5.
- Weiss GA, Watanabe CK, Zhong A, Goddard A, Sidhu SS. Rapid mapping of protein functional epitopes by combinatorial alanine scanning. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Aug 1;97(16):8950-4. doi: 10.1073/pnas.160252097.
- Avrantinis SK, Stafford RL, Tian X, Weiss GA. Dissecting the streptavidin-biotin interaction by phage-displayed shotgun scanning. Chembiochem. 2002 Dec 2;3(12):1229-34. doi: 10.1002/1439-7633(20021202)3:123.0.CO;2-X.
- Mohan K, Weiss GA. Dual genetically encoded phage-displayed ligands. Anal Biochem. 2014 May 15;453:1-3. doi: 10.1016/j.ab.2014.02.025. Epub 2014 Mar 4.
- Levin AM, Murase K, Jackson PJ, Flinspach ML, Poulos TL, Weiss GA. Double barrel shotgun scanning of the caveolin-1 scaffolding domain. ACS Chem Biol. 2007 Jul 20;2(7):493-500. doi: 10.1021/cb700055t. Epub 2007 Jun 29.
- Levin AM, Coroneus JG, Cocco MJ, Weiss GA. Exploring the interaction between the protein kinase A catalytic subunit and caveolin-1 scaffolding domain with shotgun scanning, oligomer complementation, NMR, and docking. Protein Sci. 2006 Mar;15(3):478-86. doi: 10.1110/ps.051911706. Epub 2006 Feb 1.
- Nutiu R, Li Y. In vitro selection of structure-switching signaling aptamers. Angew Chem Int Ed Engl. 2005 Feb 4;44(7):1061-1065. doi: 10.1002/anie.200461848. No abstract available.
- Oh SS, Plakos K, Lou X, Xiao Y, Soh HT. In vitro selection of structure-switching, self-reporting aptamers. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 10;107(32):14053-8. doi: 10.1073/pnas.1009172107. Epub 2010 Jul 26.
- Tuerk C, Gold L. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: RNA ligands to bacteriophage T4 DNA polymerase. Science. 1990 Aug 3;249(4968):505-10. doi: 10.1126/science.2200121.
- Ellington AD, Szostak JW. In vitro selection of RNA molecules that bind specific ligands. Nature. 1990 Aug 30;346(6287):818-22. doi: 10.1038/346818a0.
- Liu J, Cao Z, Lu Y. Functional nucleic acid sensors. Chem Rev. 2009 May;109(5):1948-98. doi: 10.1021/cr030183i. No abstract available.
- Zhao W, Ali MM, Aguirre SD, Brook MA, Li Y. Paper-based bioassays using gold nanoparticle colorimetric probes. Anal Chem. 2008 Nov 15;80(22):8431-7. doi: 10.1021/ac801008q. Epub 2008 Oct 11.
- Wood JB, Szyndler MW, Halpern AR, Cho K, Corn RM. Fabrication of DNA microarrays on polydopamine-modified gold thin films for SPR imaging measurements. Langmuir. 2013 Aug 27;29(34):10868-73. doi: 10.1021/la402425n. Epub 2013 Aug 15.
- Toma M, Loget G, Corn RM. Flexible Teflon nanocone array surfaces with tunable superhydrophobicity for self-cleaning and aqueous droplet patterning. ACS Appl Mater Interfaces. 2014 Jul 23;6(14):11110-7. doi: 10.1021/am500735v. Epub 2014 Apr 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juin 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2016
Première publication (Estimation)
6 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS#2014-1758
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .