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Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'appareil Aqueduct 100

7 novembre 2016 mis à jour par: Aqueduct Medical Ltd
Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'utilisation de l'Aqueduct -100 - Dilatateur cervical, en se concentrant sur les hystéroscopies diagnostiques ou opératoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe principalement deux techniques de dilatation majeures qui sont utilisées pour dilater le col de l'utérus. La première technique utilise un matériau solide sec expansible, tel que la laminaire (algue) est inséré dans le col de l'utérus sous sa forme rigide séchée. Dans le col de l'utérus, il entre en contact avec des fluides corporels qui font gonfler les laminaires et agrandir la cavité cervicale. La deuxième procédure la plus répandue implique l'utilisation d'une série d'instruments solides en forme de tige de diamètre gradué utilisés en série par le médecin (dilatateurs Hegar). Le médecin insère d'abord une tige comme un dilatateur et le remplace par le dilatateur de diamètre supérieur suivant. Cette procédure se poursuit jusqu'à ce qu'une dilatation adéquate se produise.

Le problème est que chacune des méthodes mentionnées ci-dessus a ses défauts : l'utilisation de la méthode laminaire (rarement pratiquée) nécessite une visite préalable du patient, pour l'insertion de la tige laminaire et est extrêmement lente et implique généralement souvent jusqu'à 10-12 heures. heures pour qu'une dilatation importante se produise.

L'utilisation d'instruments en forme de tige (Hegar) nécessite une anesthésie générale ou régionale, lorsque des anesthésiques locaux sont utilisés, le patient ressent néanmoins fréquemment une grande gêne à la suite de la procédure. La dilatation mécanique du col de l'utérus exige une grande quantité de force longitudinale qui peut endommager ou même perforer le col de l'utérus et l'utérus.

Aqueduct 100 est un cathéter destiné à être utilisé pour dilater diverses cavités corporelles et en particulier le col de l'utérus humain. Le dispositif permettra une dilatation continue, rapide et sûre du col de l'utérus à un diamètre prédéterminé en tant que pré-procédure aux chirurgies intra-utérines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33176
        • Baptist Medical Arts Surgical Center, Gynecology Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets, femmes, 18 ans ou plus.
  • Sujets subissant une hystéroscopie diagnostique ou opératoire
  • Sujets disposés à signer le formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Sujets de moins de 18 ans
  • Sujets refusant de signer le formulaire de consentement éclairé
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aqueduc 100 dilatation
Dilatation du col de l'utérus par le dispositif Aqueduct-100

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de patientes chez qui, grâce à une dilatation d'une minute avec Aqueduct-100, une dilatation du col de l'utérus de 5 mm, requise pour l'hystéroscopie diagnostique/opératoire, est atteinte.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois
Évaluation de l'efficacité d'Aqueduct-100
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois
Apparition d'événements indésirables
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois
Évaluation de la sécurité in vivo de l'utilisation d'Aqueduct-100
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesure de la satisfaction globale des médecins vis-à-vis de l'appareil, au moyen d'un questionnaire
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 11 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Larry Spiegelman, Dr., Baptist Medical Arts Surgical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2016

Première publication (Estimation)

9 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AQD 01-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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