Mesure de la force de morsure de la résine acrylique polymérisée à la chaleur par rapport à l'acrylique conventionnel modifié
Mesure de la force de morsure de la résine acrylique durcie à la chaleur Rabid par rapport à la résine acrylique conventionnelle modifiée avec des nanoparticules de dioxyde de titane dans les prothèses unitaires maxillaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La force de morsure est un indicateur de l'état fonctionnel du système masticatoire qui résulte de l'action des muscles élévateurs de la mâchoire modifiés par la biomécanique craniomandibulaire. La détermination du niveau de force de morsure individuel a été largement utilisée en dentisterie, principalement pour comprendre la mécanique de la mastication à des fins d'évaluation des effets thérapeutiques des prothèses et de fournir des valeurs de référence pour les études sur la biomécanique des prothèses. De plus, la force de morsure a été considérée comme importante dans le diagnostic des troubles du système stomatognathique.
Vingt (20) patients maxillaires complètement édentés ont été sélectionnés dans la clinique externe du département de prothèse amovible de la faculté de médecine buccale et dentaire de l'université du Caire.
Le résultat principal est de mesurer la force de morsure d'une prothèse complète maxillaire unique par le capteur étoile I Load .
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 002
- Recrutement
- Mahmoud Adly
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Contact:
- mahmoudd 002 radwan, bachelor
- Numéro de téléphone: 002 00201009714746
- E-mail: mahmoud_omega@yahoo.com
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Contact:
- emad 002 gamal, bachelor
- Numéro de téléphone: 002 01009714746
- E-mail: mahmoud_omega@yahoo.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- arcade maxillaire complètement édentée et arcade mandibulaire totalement ou partiellement dentée avec un espace inter-arcades adéquat
- les arcs édentés doivent être couverts par une muqueuse ferme et saine angle classe 1 relation maxillo-mandibulaire
Critère d'exclusion:
- patients ayant de mauvaises habitudes
- antécédents de radiothérapie ou de chimiothérapie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Dioxyde de titane en colonne
les patients prennent une prothèse en dioxyde de titane les participants recevront une prothèse en dioxyde de titane (fabriquée à partir de résine acrylique conventionnelle modifiée par des nanoparticules de dioxyde de titane) pendant 1 mois dans la phase initiale de l'essai.
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Expérimental: colonne placebo
le patient prendra une prothèse avec de l'acrylique conventionnel (durcissement de 20 minutes) pendant 1 mois dans la phase initiale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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mesure de la force de morsure de la résine acrylique thermodurcissable enragée par rapport à l'acrylique conventionnel modifié avec des nanoparticules de dioxyde de titane dans une prothèse simple maxillaire à l'aide du capteur i load star
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 900
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