Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van de bijtkracht van Rabid Heat Cured acrylhars versus gemodificeerd conventioneel acryl

29 december 2016 bijgewerkt door: emad gamal ismail

Meting van de bijtkracht van hondsdolle hitte-uitgeharde acrylhars versus gemodificeerde conventionele acrylhars met titaniumdioxide-nanodeeltjes in maxillaire enkelvoudige prothesen

Het doel van deze studie is om het effect te vergelijken van snel door hitte uitgehard acrylharsmateriaal met titaniumdioxide nanodeeltjes toegevoegd aan conventioneel acrylharsmateriaal op de bijtkracht van de enkelvoudige maxillaire volledige prothese.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bijtkracht is een indicator van de functionele toestand van het kauwsysteem die het gevolg is van de werking van kaakliftspieren die zijn gewijzigd door de craniomandibulaire biomechanica. Bepaling van het individuele bijtkrachtniveau wordt veel gebruikt in de tandheelkunde, voornamelijk om de mechanica van kauwen te begrijpen voor evaluatie van de therapeutische effecten van prothetische apparaten en om referentiewaarden te bieden voor studies over de biomechanica van prothetische apparaten. Bovendien wordt bijtkracht als belangrijk beschouwd bij de diagnose van de stoornissen van het stomatognathische systeem.

Twintig (20) enkelvoudige maxillaire volledig edentate patiënten werden geselecteerd uit de polikliniek van de afdeling Verwijderbare Prosthodontie, Faculteit voor Orale en Tandgeneeskunde, Universiteit van Caïro.

Het primaire resultaat is het meten van de bijtkracht van een volledige bovenkaakprothese met de I Load star-sensor.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

2

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

26 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volledig tandeloze bovenkaakboog en geheel of gedeeltelijk getande onderkaakboog met voldoende ruimte tussen de boog
  • tandbogen moeten worden bedekt door een stevige, gezonde slijmvlieshoek klasse 1 maxillomandibulaire relatie

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met slechte gewoonten
  • voorgeschiedenis van radiotherapie of chemotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kolom titaandioxide
patiënt neemt een titaniumdioxide-gebitsprothese deelnemers krijgen een titaniumdioxide-gebitsprothese (gemaakt van conventioneel acrylhars gemodificeerd door titaniumdioxide-nanodeeltjes) gedurende 1 maand in de beginfase van de proef.
Ander: prothesebasis van titaandioxide
Experimenteel: kolom placebo
patiënt krijgt in de beginfase een kunstgebit met conventioneel acryl (20 minuten kuur) gedurende 1 maand
Ander: prothesebasis van titaandioxide

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
meting van de bijtkracht van hondsdolle, door hitte uitgeharde acrylhars versus gemodificeerd conventioneel acryl met nanodeeltjes van titaniumdioxide in enkelvoudige bovenkaakprothese met behulp van i load star-sensor
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

emad gamal ismail

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

30 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 900

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tandheelkundige angst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren