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Medição da Força de Mordida de Resina Acrílica Curada por Calor Radiante Versus Acrílico Convencional Modificado

29 de dezembro de 2016 atualizado por: emad gamal ismail

Medição da força de mordida de resina acrílica curada por calor raivoso versus resina acrílica convencional modificada com nanopartículas de dióxido de titânio em próteses unitárias superiores

O objetivo deste estudo é comparar o efeito do material de resina acrílica de cura rápida por calor com nanopartículas de dióxido de titânio adicionadas ao material de resina acrílica convencional na força de mordida da prótese total maxilar única.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A força de mordida é um indicador do estado funcional do sistema mastigatório que resulta da ação dos músculos elevadores da mandíbula modificados pela biomecânica craniomandibular. A determinação do nível de força de mordida individual tem sido amplamente utilizada na odontologia, principalmente para entender a mecânica da mastigação para avaliação dos efeitos terapêuticos de dispositivos protéticos e fornecer valores de referência para estudos sobre a biomecânica de dispositivos protéticos. Além disso, a força de mordida tem sido considerada importante no diagnóstico dos distúrbios do sistema estomatognático .

Vinte (20) pacientes totalmente edêntulos maxilares unitários foram selecionados no ambulatório do Departamento de Prótese Removível da Faculdade de Medicina Oral e Dentária da Universidade do Cairo.

O resultado primário é medir a força de mordida da prótese total maxilar única pelo sensor I Load star.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 002
        • Recrutamento
        • Mahmoud Adly
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

26 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • arco maxilar completamente edêntulo e arco mandibular totalmente ou parcialmente denteado com espaço adequado entre os arcos
  • arcos edêntulos devem ser cobertos por mucosa firme e saudável ângulo classe 1 relação maxilomandibular

Critério de exclusão:

  • pacientes com maus hábitos
  • história prévia de radioterapia ou quimioterapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coluna de dióxido de titânio
paciente usa prótese de dióxido de titânio os participantes receberão prótese de dióxido de titânio (feita de resina acrílica convencional modificada por nanopartículas de dióxido de titânio) por 1 mês na fase inicial do teste.
Experimental: coluna placebo
paciente usará prótese com acrílico convencional (polimerização de 20 minutos) por 1 mês na fase inicial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
medição da força de mordida de resina acrílica curada por calor raivoso versus acrílico convencional modificado com nanopartículas de dióxido de titânio em prótese unitária superior usando sensor i load star
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ansiedade odontológica

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