Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpökovettuneen akryylihartsin puremisvoiman mittaus verrattuna modifioituun tavanomaiseen akryyliin

torstai 29. joulukuuta 2016 päivittänyt: emad gamal ismail

Lämpökovetetun akryylihartsin puremisvoiman mittaus verrattuna modifioituun tavanomaiseen akryylihartsiin, jossa on titaanidioksidinanohiukkasia leuan yksittäisproteesissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata nopeasti lämpökovettuvan akryylihartsimateriaalin ja tavanomaiseen akryylihartsimateriaaliin lisättyjen titaanidioksidinanohiukkasten vaikutusta yksittäisen yläleuan kokonaisen hammasproteesin puremisvoimaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Purentavoima on yksi purentajärjestelmän toiminnallisen tilan indikaattori, joka johtuu kraniomandibulaarisen biomekaniikan modifioimien leuan nostolihasten toiminnasta. Yksilöllisen purentavoiman tason määrittämistä on käytetty laajalti hammaslääketieteessä, pääasiassa puremisen mekaniikan ymmärtämiseksi arviointia varten. Proteesilaitteiden terapeuttisista vaikutuksista ja tarjota viitearvoja proteettisten laitteiden biomekaniikkaa koskeville tutkimuksille. Lisäksi purentavoimaa on pidetty tärkeänä stomatognaattisen järjestelmän häiriöiden diagnosoinnissa.

Kaksikymmentä (20) yksittäistä yläleuan täysin hampaatonta potilasta valittiin Kairon yliopiston suu- ja hammaslääketieteellisen tiedekunnan irrotettavan protemiikan osaston poliklinikalta.

Ensisijainen tulos on mitata yhden yläleuan kokonaisen hammasproteesin puremisvoima I Load star -sensorilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 002
        • Rekrytointi
        • Mahmoud Adly
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokonaan hampaaton yläleuan kaari ja kokonaan tai osittain hampainen alaleuan kaari, jossa on riittävästi tilaa kaarien välillä
  • edentuluos kaaret tulee peittää kiinteällä terveellä limakalvokulmalla, luokka 1 maxillomandibular suhde

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita, joilla on huonoja tapoja
  • aiempi säde- tai kemoterapiahistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kolonni titaanidioksidi
potilas ottaa titaanidioksidiproteesin osallistujat saavat titaanidioksidiproteesin (valmistettu tavanomaisesta akryylihartsista, joka on modifioitu titaanidioksidin nanohiukkasilla) 1 kuukauden ajan kokeen alkuvaiheessa.
Muut: titaanidioksidiproteesipohja
Kokeellinen: kolumni lumelääke
potilas ottaa hammasproteesin tavanomaisella akryylillä ( 20 minuutin hoito ) 1 kuukauden ajan alkuvaiheessa
Muut: titaanidioksidiproteesipohja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
raivokovetetun akryylihartsin puremisvoiman mittaus verrattuna modifioituun perinteiseen akryyliin, jossa on titaanidioksidin nanohiukkasia yläleuan yksittäisproteesissa käyttämällä i load star sensoria
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

emad gamal ismail

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 900

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammaslääkärin ahdistus

Kliiniset tutkimukset titaanidioksidiproteesipohja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa