Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření síly kousání vzteklé teplem vytvrzené akrylové pryskyřice versus modifikovaný konvenční akryl

29. prosince 2016 aktualizováno: emad gamal ismail

Měření kousací síly akrylové pryskyřice vytvrzené vztekem ve srovnání s modifikovanou konvenční akrylovou pryskyřicí s nanočásticemi oxidu titaničitého v čelistních protézách

Účelem této studie je porovnat účinek rychle tepelně vytvrzeného akrylového pryskyřičného materiálu s nanočásticemi oxidu titaničitého přidanými do konvenčního akrylového pryskyřičného materiálu na kousací sílu jedné čelistní kompletní zubní náhrady.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Síla skusu je jedním z indikátorů funkčního stavu žvýkacího systému, který je důsledkem činnosti svalů zvedáku čelistí modifikovaných kraniomandibulární biomechanikou. Stanovení úrovně individuální síly skusu je široce používáno ve stomatologii, zejména pro pochopení mechaniky žvýkání pro hodnocení o terapeutických účincích protetických pomůcek a poskytnout referenční hodnoty pro studie biomechaniky protetických pomůcek. Kromě toho je síla skusu považována za důležitou při diagnostice poruch stomatognátního systému.

Z ambulance Kliniky snímatelné protetiky Fakulty ústního a zubního lékařství Káhirské univerzity bylo vybráno dvacet (20) jednotlivých maxilárních zcela bezzubých pacientů.

Primárním výsledkem je měření síly kousání jedné čelistní kompletní náhrady pomocí I Load star senzoru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 002
        • Nábor
        • Mahmoud Adly
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zcela bezzubý maxilární oblouk a úplný nebo částečný zubatý mandibulární oblouk s přiměřeným meziobloukovým prostorem
  • bezzubé oblouky by měly být pokryty pevnou zdravou sliznicí úhlu 1. třídy maxilomandibulárního vztahu

Kritéria vyloučení:

  • pacientů se špatnými návyky
  • předchozí anamnéza radioterapie nebo chemoterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kolona oxid titaničitý
Pacienti užívající zubní protézu s oxidem titaničitým účastníci obdrží zubní protézu s oxidem titaničitým (vyrobenou z konvenční akrylové pryskyřice modifikované nanočásticemi oxidu titaničitého) po dobu 1 měsíce v počáteční fázi pokusu.
Jiný: základ zubní protézy s oxidem titaničitým
Experimentální: sloupec placebo
pacient bude v počáteční fázi používat zubní protézu s konvenčním akrylem (20 minut vytvrzení) po dobu 1 měsíce
Jiný: základ zubní protézy s oxidem titaničitým

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
měření kousací síly vzteklé teplem vytvrzené akrylové pryskyřice oproti modifikovanému konvenčnímu akrylu s nanočásticemi oxidu titaničitého v maxilární jednoduché protéze pomocí i load star senzoru
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

emad gamal ismail

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 900

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní úzkost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit