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Medición de la fuerza de mordida de la resina acrílica termopolimerizable Rabid frente a la resina acrílica convencional modificada

29 de diciembre de 2016 actualizado por: emad gamal ismail

Medición de la fuerza de mordida de la resina acrílica termopolimerizable Rabid frente a la resina acrílica convencional modificada con nanopartículas de dióxido de titanio en prótesis unitarias maxilares

El propósito de este estudio es comparar el efecto del material de resina acrílica de curado térmico rápido con nanopartículas de dióxido de titanio añadidas al material de resina acrílica convencional sobre la fuerza de mordida de la dentadura postiza maxilar completa única.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La fuerza de mordida es un indicador del estado funcional del sistema masticatorio que resulta de la acción de los músculos elevadores de la mandíbula modificados por la biomecánica craneomandibular. La determinación del nivel de fuerza de mordida individual se ha utilizado ampliamente en odontología, principalmente para comprender la mecánica de la masticación para su evaluación. de los efectos terapéuticos de las prótesis y proporcionar valores de referencia para los estudios sobre la biomecánica de las prótesis. Además, la fuerza de mordida se ha considerado importante en el diagnóstico de las alteraciones del sistema estomatognático.

Veinte (20) pacientes maxilares completamente edéntulos únicos fueron seleccionados de la clínica ambulatoria del Departamento de Prótesis Removibles de la Facultad de Medicina Oral y Dental de la Universidad de El Cairo.

El resultado principal es medir la fuerza de mordida de una dentadura completa maxilar única mediante el sensor de estrella I Load.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 002
        • Reclutamiento
        • Mahmoud Adly
        • Contacto:
          • mahmoudd 002 radwan, bachelor
          • Número de teléfono: 002 00201009714746
          • Correo electrónico: mahmoud_omega@yahoo.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • arco maxilar completamente edéntulo y arco mandibular dentado total o parcial con espacio interarco adecuado
  • las arcadas edéntulas deben estar cubiertas por mucosa sana y firme ángulo clase 1 relación maxilomandibular

Criterio de exclusión:

  • pacientes con malos habitos
  • antecedentes de radioterapia o quimioterapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Columna de dióxido de titanio
paciente toma dentadura postiza de dióxido de titanio Los participantes recibirán dentadura postiza de dióxido de titanio (hecha de resina acrílica convencional modificada con nanopartículas de dióxido de titanio) durante 1 mes en la fase inicial del ensayo.
Experimental: columna placebo
el paciente llevará prótesis con acrílico convencional (curado de 20 minutos) durante 1 mes en la fase inicial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la fuerza de mordida de resina acrílica termopolimerizable rabid frente a acrílico convencional modificado con nanopartículas de dióxido de titanio en prótesis única maxilar mediante el sensor i load star
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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