Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af bidekraften af ​​rabid varmehærdet akrylharpiks versus modificeret konventionel akryl

29. december 2016 opdateret af: emad gamal ismail

Måling af bidekraften af ​​rabid varmehærdet akrylharpiks versus modificeret konventionel akrylharpiks med titandioxid nanopartikler i maxillære enkeltproteser

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen af ​​hurtigt varmehærdet akrylharpiksmateriale med titaniumdioxidnanopartikler tilsat konventionelt akrylharpiksmateriale på bidekraften af ​​den enkelte maksillære helprotese.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bidekraft er en indikator for den funktionelle tilstand af tyggesystemet, der er resultatet af virkningen af ​​kæbeelevatormuskler, der er modificeret af den kraniomandibulære biomekanik. Bestemmelse af individuelt bidkraftniveau er blevet brugt i vid udstrækning i tandplejen, hovedsageligt for at forstå mekanikken ved tygning til evaluering af de terapeutiske virkninger af protetiske anordninger og at give referenceværdier for undersøgelser af biomekanik af proteseanordninger. Desuden er bidekraften blevet anset for vigtig i diagnosticeringen af ​​forstyrrelser i stomatognatiske system.

Tyve (20) enkeltstående overkæbepatienter blev udvalgt fra ambulatoriet på Aftagelig Protodonti Afdeling, Fakultet for Oral og Dental Medicin, Cairo University.

Det primære resultat er at måle bidekraften af ​​en enkelt maxillær helprotese ved hjælp af I Load stjernesensor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldstændig tandløs overkæbebue og hel eller delvis dentat underkæbebue med tilstrækkelig mellembueplads
  • edentuluos buer skal være dækket af fast sund slimhinde vinkel klasse 1 maxillomandibulær forhold

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med dårlige vaner
  • tidligere historie med strålebehandling eller kemoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kolonne titaniumdioxid
patient tager titaniumdioxidprotese Deltagerne vil modtage titaniumdioxidprotese (lavet af konventionel akrylharpiks modificeret af titaniumdioxidnanopartikler) i 1 måned i forsøgets indledende fase.
Andet: titaniumdioxid protesebase
Eksperimentel: kolonne placebo
patienten vil tage protese med konventionel akryl (20 minutters kur) i 1 måned i den indledende fase
Andet: titaniumdioxid protesebase

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
måling af bidekraften af ​​rabiat varmehærdet akrylharpiks versus modificeret konventionel akryl med titaniumdioxid nanopartikler i maksillær enkeltprotese ved hjælp af i load star sensor
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

emad gamal ismail

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2016

Først opslået (Skøn)

30. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 900

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandlægeangst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner