Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar siły gryzienia wściekłej utwardzanej termicznie żywicy akrylowej w porównaniu z modyfikowanym konwencjonalnym akrylem

29 grudnia 2016 zaktualizowane przez: emad gamal ismail

Pomiar siły gryzienia utwardzanej termicznie wściekle żywicy akrylowej w porównaniu z modyfikowaną konwencjonalną żywicą akrylową z nanocząstkami dwutlenku tytanu w pojedynczych protezach szczękowych

Celem tego badania jest porównanie wpływu szybkoutwardzalnego materiału z żywicy akrylowej z nanocząstkami dwutlenku tytanu dodanymi do konwencjonalnego materiału z żywicy akrylowej na siłę zgryzu pojedynczej protezy całkowitej szczęki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Siła zgryzu jest jednym ze wskaźników stanu funkcjonalnego narządu żucia, który wynika z działania mięśni dźwigaczy żuchwy zmodyfikowanych przez biomechanikę czaszkowo-żuchwową. Określenie poziomu siły zgryzu u poszczególnych osób jest szeroko stosowane w stomatologii, głównie do zrozumienia mechaniki żucia do oceny efektów terapeutycznych wyrobów protetycznych oraz dostarczenie wartości referencyjnych do badań nad biomechaniką protez. Ponadto siła zgryzu została uznana za ważną w diagnostyce zaburzeń układu stomatognatycznego.

Wybrano dwudziestu (20) pojedynczych pacjentów z całkowitym bezzębiem szczęki z ambulatorium Oddziału Protetyki Ruchomej Wydziału Medycyny Jamy Ustnej i Stomatologii Uniwersytetu w Kairze.

Podstawowym wynikiem jest pomiar siły zgryzu pojedynczej protezy całkowitej szczęki za pomocą czujnika gwiazdowego I Load.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Całkowicie bezzębny łuk szczęki i pełny lub częściowy ząbkowany łuk żuchwy z odpowiednią przestrzenią między łukami
  • łuki bezzębne powinny być pokryte mocną zdrową błoną śluzową kąt 1 klasy stosunek szczękowo-żuchwowy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów ze złymi nawykami
  • poprzednia historia radioterapii lub chemioterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kolumnowy dwutlenek tytanu
Pacjent przyjmuje protezę z dwutlenku tytanu Uczestnicy otrzymają protezę z dwutlenku tytanu (wykonaną z konwencjonalnej żywicy akrylowej modyfikowanej nanocząstkami dwutlenku tytanu) przez 1 miesiąc w początkowej fazie badania.
Inny: podstawa protezy z dwutlenku tytanu
Eksperymentalny: kolumna placebo
pacjent będzie wykonywał protezę z konwencjonalnego akrylu (utwardzanie 20 minut) przez 1 miesiąc w początkowej fazie
Inny: podstawa protezy z dwutlenku tytanu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
pomiar siły zgryzu wściekle utwardzanej termicznie żywicy akrylowej w porównaniu z modyfikowanym konwencjonalnym akrylem z nanocząstkami dwutlenku tytanu w pojedynczej protezie szczękowej za pomocą czujnika i load star
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

emad gamal ismail

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 900

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk przed dentystą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj