Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av bitkraften hos rabid värmehärdad akrylharts kontra modifierad konventionell akryl

29 december 2016 uppdaterad av: emad gamal ismail

Mätning av bitkraften hos rabid värmehärdad akrylharts kontra modifierad konventionell akrylharts med titandioxidnanopartiklar i maxillära enkelproteser

Syftet med denna studie är att jämföra effekten av ett snabbt värmehärdat akrylhartsmaterial med titandioxidnanopartiklar tillsatta konventionella akrylhartsmaterial på bitkraften hos den enda maxillära kompletta tandprotesen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bitkraft är en indikator på det funktionella tillståndet hos tuggsystemet som är ett resultat av verkan av käkelyftmuskler som modifierats av den kraniomandibulära biomekaniken. Bestämning av individuella bitkraftsnivåer har använts i stor utsträckning inom tandvården, främst för att förstå mekaniken för tuggning för utvärdering av de terapeutiska effekterna av protesanordningar och att tillhandahålla referensvärden för studier om biomekanik hos protesanordningar. Dessutom har bettkraft ansetts vara viktig vid diagnosen av störningar i stomatossystemet.

Tjugo (20) enstaka maxillära helt tandlösa patienter valdes ut från polikliniken vid avdelningen för avtagbar protetik, fakulteten för oral och tandmedicin, Kairos universitet.

Det primära resultatet är att mäta bitkraften hos en maxillär komplett protes med I Load star sensor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

28 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • helt tandlös käkbåge och hel eller partiell dentat underkäksbåge med tillräckligt mellanvalvsutrymme
  • edentuluos bågar bör täckas av fast frisk slemhinna vinkel klass 1 maxillomandibular relation

Exklusions kriterier:

  • patienter med dåliga vanor
  • tidigare anamnes på strålbehandling eller kemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kolonn titandioxid
patienten tar titandioxidprotes Deltagarna kommer att få titandioxidproteser (gjorda av konventionellt akrylharts modifierat av titandioxidnanopartiklar) i 1 månad i den inledande fasen av försöket.
Övrig: titandioxid protesbas
Experimentell: kolumn placebo
patienten kommer att ta tandprotes med konventionell akryl (20 minuters kur) i 1 månad i den inledande fasen
Övrig: titandioxid protesbas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mätning av bitkraften hos rabiat värmehärdat akrylharts kontra modifierad konventionell akryl med titandioxidnanopartiklar i maxillär enkelprotes med hjälp av i load star sensor
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

emad gamal ismail

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Första postat (Uppskatta)

30 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 900

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandvårdsångest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera