Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av bitekraften til rabid varmeherdet akrylharpiks versus modifisert konvensjonell akryl

29. desember 2016 oppdatert av: emad gamal ismail

Måling av bitekraften til rabid varmeherdet akrylharpiks versus modifisert konvensjonell akrylharpiks med titandioksidnanopartikler i maksillære enkeltproteser

Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av hurtig varmeherdet akrylharpiksmateriale med titandioksydnanopartikler tilsatt konvensjonelt akrylharpiksmateriale på bitekraften til den enkelt maksillære komplettprotesen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bitekraft er en indikator på funksjonstilstanden til tyggesystemet som er et resultat av virkningen av kjeveheismuskler modifisert av den kraniomandibulære biomekanikken. Bestemmelse av individuelle bittkraftnivåer har vært mye brukt i tannlegen, hovedsakelig for å forstå mekanikken til tygging for evaluering av de terapeutiske effektene av proteseutstyr og å gi referanseverdier for studier på biomekanikken til proteseenheter. I tillegg har bittkraft blitt ansett som viktig i diagnostiseringen av forstyrrelsene i det stomatognatiske systemet.

Tjue (20) enslige pasienter med fullstendig tannløs overkjeve ble valgt ut fra poliklinikken ved Avtakbar proteseavdeling, Fakultet for oral og tannmedisin, Kairo University.

Det primære resultatet er å måle bitekraften til en enkelt maksillær helprotese med I Load stjernesensor.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 002
        • Rekruttering
        • Mahmoud Adly
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fullstendig tannløs kjevebue og hel eller delvis dentate underkjevebue med tilstrekkelig mellomrom
  • edentuluos buer skal dekkes av fast sunn slimhinnevinkel klasse 1 maxillomandibulær forhold

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med dårlige vaner
  • tidligere historie med strålebehandling eller kjemoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kolonne titandioksid
pasienten tar titandioksydprotese Deltakerne vil motta titandioksydprotese (laget av konvensjonell akrylharpiks modifisert av titandioksyd-nanopartikler) i 1 måned i den innledende fasen av forsøket.
Annen: titandioksid protesebase
Eksperimentell: kolonne placebo
Pasienten vil ta protese med konvensjonell akryl (20 minutters kur) i 1 måned i startfasen
Annen: titandioksid protesebase

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
måling av bitekraften til rabiat varmeherdet akrylharpiks versus modifisert konvensjonell akryl med titandioksid nanopartikler i maxillær enkeltprotese ved bruk av i load star sensor
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

emad gamal ismail

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 900

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannlege angst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere