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Comparaison des besoins liquidiens en pancréatectomie : laparotomie vs laparoscopie

21 février 2017 mis à jour par: JiWon Han, Seoul National University Bundang Hospital

Comparaison des besoins liquidiens basaux peropératoires lors d'une pancréatectomie distale - laparotomie vs laparoscopie : une étude de cohorte rétrospective

Dans cette étude de cohorte rétrospective, les chercheurs ont examiné et analysé les dossiers médicaux électroniques de patients consécutifs ayant subi une pancréatectomie distale par laparotomie ou par laparoscopie. La quantité d'administration de liquide peropératoire, les complications postopératoires, la durée du séjour à l'hôpital et le taux de réadmission ont été évalués. Les quantités totales de liquide ont été calculées en utilisant la somme des colloïdes multipliée par 1,5 ou 2,0 et des cristalloïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il y a eu des progrès récents dans la fluidothérapie peropératoire. Cependant, on sait peu de choses sur la fluidothérapie peropératoire en chirurgie laparoscopique. Le but de cette étude est de déterminer s'il existe des différences dans les besoins en liquide basal pendant la chirurgie entre la laparotomie et la pancréatectomie distale laparoscopique. Cette étude a analysé les dossiers entre juin 2006 et mars 2016. Et 253 patients qui ont subi une pancréatectomie distale par laparotomie (73 patients) ou laparoscopie (180 patients). Cette étude était basée sur une revue rétrospective et une analyse des dossiers médicaux électroniques. Le volume de liquide peropératoire administré, les complications postopératoires, la durée du séjour à l'hôpital et le taux de réadmission ont été évalués. Le volume total de fluides a été calculé comme la somme du volume de cristalloïde plus le volume de colloïde multiplié par 1,5 ou 2,0.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

304

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

indication de pancréatectomie distale

La description

Critère d'intégration:

  • indication de pancréatectomie distale

Critère d'exclusion:

  • transfusion
  • Statut physique ASA supérieur à 4
  • coopérer autre chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Ouvrir
Les patients ont subi une pancréatectomie distale ouverte
Laparoscopique
Les patients ont subi une pancréatectomie distale laparoscopique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
quantités de liquide administrées en peropératoire
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2017

Première publication (Réel)

23 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-1508-312-102

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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