Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haimanpoistoleikkauksen nestetarpeiden vertailu: Laparotomia vs. laparoskopia

tiistai 21. helmikuuta 2017 päivittänyt: JiWon Han, Seoul National University Bundang Hospital

Leikkauksensisäisten perusnestetarpeiden vertailu distaalisessa haimanpoistoleikkauksessa - Laparotomia vs. laparoskopia: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tässä retrospektiivisessä kohorttitutkimuksessa tutkijat tarkastelivat ja analysoivat elektronisia potilastietoja peräkkäisistä potilaista, joille tehtiin distaalinen haimapoisto joko laparotomialla tai laparoskopialla. Intraoperatiivisen nesteen annostelun määrää, leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita, sairaalahoidon kestoa ja takaisinottoastetta arvioitiin. Nesteen kokonaismäärät laskettiin käyttämällä kolloidien ja kristalloidien summaa kerrottuna 1,5:llä tai 2,0:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksensisäisessä nestehoidossa on viime aikoina tapahtunut edistystä. Intraoperatiivisesta nestehoidosta laparoskooppisessa leikkauksessa tiedetään kuitenkin vähän. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko leikkauksen aikana eroavaisuuksia perusnesteen tarpeessa laparotomian ja laparoskooppisen distaalisen haimapoiston välillä. Tämä tutkimus analysoi tietueita kesäkuun 2006 ja maaliskuun 2016 välisenä aikana. Ja 253 potilasta, joille tehtiin distaalinen haiman poisto joko laparotomialla (73 potilasta) tai laparoskopialla (180 potilasta). Tämä tutkimus perustui sähköisten sairauskertomusten retrospektiiviseen tarkasteluun ja analyysiin. Arvioitiin intraoperatiivisen nesteen määrä, postoperatiiviset komplikaatiot, sairaalahoidon pituus ja takaisinottoaste. Nesteiden kokonaistilavuus laskettiin kristalloidin tilavuuden ja kolloidin tilavuuden summana kerrottuna luvulla 1,5 tai 2,0.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

304

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

osoitus distaalisesta haimanpoistosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osoitus distaalisesta haimanpoistosta

Poissulkemiskriteerit:

  • verensiirto
  • ASA fyysinen tila yli 4
  • tehdä yhteistyötä muun leikkauksen kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Avata
Potilaille tehtiin avoin distaalinen haimaleikkaus
Laparoskooppinen
Potilaille tehtiin laparoskooppinen distaalinen haiman poisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
intraoperatiivisesti annetut nestemäärät
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-1508-312-102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nesteterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa