- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03060408
Sammenligning af væskebehov ved pancreatektomi: Laparotomi vs. Laparoskopi
21. februar 2017 opdateret af: JiWon Han, Seoul National University Bundang Hospital
Sammenligning af intraoperativt basalvæskebehov ved distal pancreatektomi - Laparotomi vs. Laparoskopi: En retrospektiv kohorteundersøgelse
I denne retrospektive kohorteundersøgelse gennemgik og analyserede efterforskerne de elektroniske medicinske journaler fra på hinanden følgende patienter, der gennemgik distal pancreatektomi enten via laparotomi eller laparoskopi.
Intraoperativ væskeindgivelsesmængde, postoperative komplikationer, varighed af hospitalsophold og genindlæggelsesfrekvens blev evalueret.
De samlede væskemængder blev beregnet ved at bruge summen af kolloider ganget med 1,5 eller 2,0 og krystalloider.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er for nylig sket fremskridt inden for intraoperativ væskebehandling.
Der er dog lidt kendt om intraoperativ væskebehandling ved laparoskopisk kirurgi.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskelle i basalvæskebehovet under operation mellem laparotomi og laparoskopisk distal pancreatektomi.
Denne undersøgelse analyserede optegnelserne mellem juni 2006 og marts 2016.
Og 253 patienter, der gennemgik distal pancreatektomi via enten laparotomi (73 patienter) eller laparoskopi (180 patienter).
Denne undersøgelse var baseret på en retrospektiv gennemgang og analyse af de elektroniske journaler.
Mængden af indgivet intraoperativ væske, postoperative komplikationer, længden af hospitalsophold og genindlæggelsesraten blev evalueret.
Det totale volumen af væsker blev beregnet som summen af volumenet af krystalloid plus rumfanget af kolloid ganget med 1,5 eller 2,0.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
304
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
indikation af distal pancreatektomi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indikation af distal pancreatektomi
Ekskluderingskriterier:
- transfusion
- ASA fysisk status over 4
- samarbejde med anden operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Åben
Patienterne gennemgik åben distal pancreatektomi
|
|
Laparoskopisk
Patienterne gennemgik laparoskopisk distal pancreatektomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
intraoperativt administrerede væskemængder
Tidsramme: et år
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
23. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- B-1508-312-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Væsketerapi
-
European Society of Intensive Care MedicineAfsluttet
-
CHU de ReimsIkke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter KidneyFrankrig
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyHolland
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetAdfærdsreaktioner på Bright Light Therapy hos ældreForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRygestop | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForenede Stater
-
Alexandria UniversityAfsluttetØjeblikkelig implantation | Vestibulær Socket Therapy | Type II-stikkontaktEgypten
-
University of AarhusRekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | VentelisteDanmark
-
Istinye UniversityIkke rekrutterer endnuMuskelaktivitet | Fysioterapi og genoptræning | Core Stabilization Exercise Therapy | Visuel rehabilitering | Bueskydning
-
Taipei City HospitalAfsluttetPRU (blodpladereaktivitetsenhed) | APT (Antiplatelet Therapy) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan
-
Mohamed Adel AlfekyRekrutteringVestibulær Socket Therapy | Øjeblikkelig dental implantat i Type 2 ekstraktionshulEgypten