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Study for the Employment Retention of Veterans (SERVe)

19 juillet 2019 mis à jour par: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University
The Study for Employment Retention of Veterans (SERVe) is a randomized controlled trial, available exclusively to Oregon employers of veterans. It is designed to develop and scientifically evaluate Veteran-supportive supervisor training (VSST) that may enhance retention of veterans, with the goal of improving workplace culture and general well-being to our service members. The intervention, applied to workplace supervisors, will be measured by experience of veterans, assessing workplace experiences, health, well-being, as well as employees' spouse/partners' family experiences, health and well-being, and workplace outcomes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The overall goal of the Study for Employment Retention of Veterans (SERVe) study is to improve health and well-being of current and former service members employed in participating Oregon organizations. The SERVe Study seeks to do this by training supervisors to support veteran employees by focusing on a reduction in work-life stress while increasing supportive supervisor behavior.

The SERVe Study proposes that supervisor supportiveness can influence workplace experience, health, and well-being of service members, as well as of their families.

The investigators of the SERVe Study expect positive results for study participants, including reduced stress and increased social support, reduction in negative workplace experiences, and improvement in family well-being outcomes. Longer term, these effects are expected to create a more supportive work environment, which has positive effects on safety, health, well-being, family, and organizational outcomes.

Veteran participants are measured at baseline, three months, and nine months. Veteran spouses are invited to participate as well. Married and cohabitating veterans and their partners are invited to participate in the Daily Family Study (DFS), a 32-day daily diary survey after baseline and at six months.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

511

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health & Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Must have served in the United States Armed Forces since September, 2001
  • Must work at least 20 hours per week at a participating organization

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental: Supervisor Intervention
Supervisors in the intervention group will go through the Veteran Supervisor Supportiveness Training.
The family supportive supervisor behavior (FSSB) training intervention developed by Hammer and colleagues (2011) will be used as the basis for the development of the VSST intervention in the present study. In addition, we will draw on critical elements of training provided by the Employer Support of the Guard and Reserve (ESGR), information about potential mental and physical health effects of being in combat, and information to help reduce the stigma associated with returning veterans; in other words, "de-clinicalizing" their symptoms. Furthermore, this intervention study falls under the more general rubric of soldier resilience, but more specifically addresses both veteran and family resilience upon return from combat. The details of the training content will be researched and developed during the funded project period.
Autre: Waitlist Control Group
Supervisors will receive intervention following all measurement points, to serve as a waitlist control comparison group
Control group will receive training following all measurements points to serve as a comparison group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Veteran Supportive Supervisor Behavior as measured by Perry et al.'s (2017) scale
Délai: 3 month and 9 months after Baseline assessment
VSSB as measured by Perry et al.'s (2017) scale, as impacted by the Veteran Supportive Supervisor Training
3 month and 9 months after Baseline assessment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Work-Family Conflict as assessed by Matthews et al.'s (2010) Work-Family Conflict Scale
Délai: 3 and 9 months after baseline assessment
as assessed by Matthews et al.'s (2010) Work-Family Conflict Scale
3 and 9 months after baseline assessment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

7 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2017

Première publication (Réel)

21 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • W81XWH-13-2-0020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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