Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study for the Employment Retention of Veterans (SERVe)

19. juli 2019 oppdatert av: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University
The Study for Employment Retention of Veterans (SERVe) is a randomized controlled trial, available exclusively to Oregon employers of veterans. It is designed to develop and scientifically evaluate Veteran-supportive supervisor training (VSST) that may enhance retention of veterans, with the goal of improving workplace culture and general well-being to our service members. The intervention, applied to workplace supervisors, will be measured by experience of veterans, assessing workplace experiences, health, well-being, as well as employees' spouse/partners' family experiences, health and well-being, and workplace outcomes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The overall goal of the Study for Employment Retention of Veterans (SERVe) study is to improve health and well-being of current and former service members employed in participating Oregon organizations. The SERVe Study seeks to do this by training supervisors to support veteran employees by focusing on a reduction in work-life stress while increasing supportive supervisor behavior.

The SERVe Study proposes that supervisor supportiveness can influence workplace experience, health, and well-being of service members, as well as of their families.

The investigators of the SERVe Study expect positive results for study participants, including reduced stress and increased social support, reduction in negative workplace experiences, and improvement in family well-being outcomes. Longer term, these effects are expected to create a more supportive work environment, which has positive effects on safety, health, well-being, family, and organizational outcomes.

Veteran participants are measured at baseline, three months, and nine months. Veteran spouses are invited to participate as well. Married and cohabitating veterans and their partners are invited to participate in the Daily Family Study (DFS), a 32-day daily diary survey after baseline and at six months.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

511

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must have served in the United States Armed Forces since September, 2001
  • Must work at least 20 hours per week at a participating organization

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental: Supervisor Intervention
Supervisors in the intervention group will go through the Veteran Supervisor Supportiveness Training.
Atferdsmessig: Veteran Supportive Supervisor Training
The family supportive supervisor behavior (FSSB) training intervention developed by Hammer and colleagues (2011) will be used as the basis for the development of the VSST intervention in the present study. In addition, we will draw on critical elements of training provided by the Employer Support of the Guard and Reserve (ESGR), information about potential mental and physical health effects of being in combat, and information to help reduce the stigma associated with returning veterans; in other words, "de-clinicalizing" their symptoms. Furthermore, this intervention study falls under the more general rubric of soldier resilience, but more specifically addresses both veteran and family resilience upon return from combat. The details of the training content will be researched and developed during the funded project period.
Annen: Waitlist Control Group
Supervisors will receive intervention following all measurement points, to serve as a waitlist control comparison group
Annen: Waitlist Control
Control group will receive training following all measurements points to serve as a comparison group

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Veteran Supportive Supervisor Behavior as measured by Perry et al.'s (2017) scale
Tidsramme: 3 month and 9 months after Baseline assessment
VSSB as measured by Perry et al.'s (2017) scale, as impacted by the Veteran Supportive Supervisor Training
3 month and 9 months after Baseline assessment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Work-Family Conflict as assessed by Matthews et al.'s (2010) Work-Family Conflict Scale
Tidsramme: 3 and 9 months after baseline assessment
as assessed by Matthews et al.'s (2010) Work-Family Conflict Scale
3 and 9 months after baseline assessment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Samarbeidspartnere

United States Department of Defense
Portland State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

7. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • W81XWH-13-2-0020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere