Les effets de la position debout prolongée par rapport à la position assise prolongée sur la lipémie postprandiale
3 octobre 2018 mis à jour par: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Les effets de 12 heures de station debout prolongée seront comparés à une station debout prolongée sur un test de tolérance élevée aux graisses le jour suivant.
Les triglycérides plasmatiques, l'insuline et le glucose seront mesurés dans le cadre d'une étude croisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
- problèmes cardiaques
- maladie de l'artère coronaire
- hypertension
- problèmes respiratoires
- problèmes musculo-squelettiques qui empêchent la position debout ou assise prolongée
- obésité
- susceptibilité à l'évanouissement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Debout prolongé
Sujet debout pendant 12 heures.
Le lendemain, le sujet subira un test de tolérance élevée aux graisses.
L'ordre assis/debout sera aléatoire et chaque sujet effectuera les deux interventions.
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Le sujet restera debout pendant 12 heures et subira un test de tolérance élevée aux graisses le jour suivant
|
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Expérimental: Assise prolongée
Le sujet reste assis pendant 12 heures.
Le lendemain, le sujet subira un test de tolérance élevée aux graisses.
L'ordre assis/debout sera aléatoire et chaque sujet effectuera les deux interventions.
|
Le sujet restera assis pendant 12 heures et subira un test de tolérance élevée aux graisses le jour suivant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Triglycérides plasmatiques
Délai: 6 heures
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L'aire sous la courbe des triglycérides plasmatiques à partir d'échantillons horaires lors d'un test de tolérance élevée aux graisses de 6 heures
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6 heures
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Insuline plasmatique
Délai: 6 heures
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L'aire sous la courbe pour l'insuline plasmatique à partir d'échantillons horaires lors d'un test de tolérance élevée aux graisses de 6 heures
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6 heures
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Glycémie plasmatique
Délai: 6 heures
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L'aire sous la courbe du glucose plasmatique à partir d'échantillons horaires lors d'un test de tolérance élevée aux graisses de 6 heures
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6 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
11 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
11 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2017
Première publication (Réel)
24 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-12-0031
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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