Влияние длительного стояния по сравнению с длительным сидением на постпрандиальную липемию
3 октября 2018 г. обновлено: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Последствия длительного стояния в течение 12 часов будут сравниваться с продолжительным стоянием в тесте на толерантность к жиру на следующий день.
Триглицериды плазмы, инсулин и глюкоза будут измеряться в перекрестном исследовании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- проблемы с сердцем
- ишемическая болезнь сердца
- гипертония
- проблемы с дыханием
- проблемы с опорно-двигательным аппаратом, препятствующие длительному стоянию или сидению
- ожирение
- склонность к обморокам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Длительное стояние
Тема выдерживается 12 часов.
На следующий день субъект пройдет тест на высокую толерантность к жиру.
Порядок сидения/стояния будет произвольным, и каждый субъект будет выполнять оба вмешательства.
|
Субъект будет стоять в течение 12 часов и на следующий день пройдет тест на высокую переносимость жира.
|
|
Экспериментальный: Продолжительное сидение
Субъект сидит 12 часов.
На следующий день субъект пройдет тест на высокую толерантность к жиру.
Порядок сидения/стояния будет произвольным, и каждый субъект будет выполнять оба вмешательства.
|
Субъект будет сидеть в течение 12 часов и на следующий день пройдет тест на высокую переносимость жира.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плазменные триглицериды
Временное ограничение: 6 часов
|
Площадь под кривой для триглицеридов плазмы из ежечасных образцов во время 6-часового теста на толерантность к высоким жирам
|
6 часов
|
|
Плазменный инсулин
Временное ограничение: 6 часов
|
Площадь под кривой для инсулина плазмы из почасовых проб во время 6-часового теста на толерантность к высоким жирам
|
6 часов
|
|
Плазменная глюкоза
Временное ограничение: 6 часов
|
Площадь под кривой для глюкозы плазмы из почасовых образцов во время 6-часового теста на толерантность к высоким жирам
|
6 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-12-0031
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Длительное стояние
-
Tri-Service General HospitalЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) | Депрессия - Большое депрессивное расстройствоТайвань