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Die Auswirkungen von längerem Stehen im Vergleich zu längerem Sitzen bei postprandialer Lipämie

3. Oktober 2018 aktualisiert von: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Die Wirkungen von 12 Stunden längerem Stehen werden am nächsten Tag mit längerem Stehen bei einem Hochfetttoleranztest verglichen. Plasmatriglyceride, Insulin und Glukose werden in einem Crossover-Studiendesign gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

  • Herzprobleme
  • koronare Herzkrankheit
  • Hypertonie
  • Atmungsprobleme
  • Muskel-Skelett-Probleme, die längeres Stehen oder Sitzen verhindern
  • Fettleibigkeit
  • Anfälligkeit für Ohnmacht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Längeres Stehen
Thema stehen für 12 Stunden. Am folgenden Tag wird das Subjekt einem Hochfetttoleranztest unterzogen. Die Reihenfolge des Sitzens/Stehens ist zufällig und jeder Proband führt beide Eingriffe durch.
Verhalten: Längeres Stehen
Das Subjekt wird 12 Stunden lang stehen und sich am darauffolgenden Tag einem Test auf hohe Fetttoleranz unterziehen
Experimental: Längeres Sitzen
Thema sitzen für 12 Stunden. Am folgenden Tag wird das Subjekt einem Hochfetttoleranztest unterzogen. Die Reihenfolge des Sitzens/Stehens ist zufällig und jeder Proband führt beide Eingriffe durch.
Verhalten: Längeres Sitzen
Das Subjekt wird 12 Stunden lang sitzen und sich am darauffolgenden Tag einem Test auf hohe Fetttoleranz unterziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Triglyceride
Zeitfenster: 6 Stunden
Die Fläche unter der Kurve für Plasmatriglyceride aus stündlichen Proben während eines 6-stündigen Hochfett-Toleranztests
6 Stunden
Plasma-Insulin
Zeitfenster: 6 Stunden
Die Fläche unter der Kurve für Plasmainsulin aus stündlichen Proben während eines 6-stündigen Hochfett-Toleranztests
6 Stunden
Plasmaglukose
Zeitfenster: 6 Stunden
Die Fläche unter der Kurve für Plasmaglukose aus stündlichen Proben während eines 6-stündigen Hochfett-Toleranztests
6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-12-0031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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