Virkningerne af langvarig stående sammenlignet med langvarig siddende på postprandial lipæmi
3. oktober 2018 opdateret af: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effekten af 12 timers langvarig stående vil blive sammenlignet med længerevarende stående på en høj fedttolerancetest den følgende dag.
Plasmatriglycerider, insulin og glucose vil blive målt i et crossover-studiedesign.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- hjerteproblemer
- koronararteriesygdom
- forhøjet blodtryk
- luftvejsproblemer
- muskuloskeletale problemer, der forhindrer længerevarende stående eller siddende
- fedme
- modtagelighed for besvimelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Langvarig stående
Emnet stå i 12 timer.
Den følgende dag skal forsøgspersonen gennemgå en højfedttolerancetest.
Rækkefølgen af at sidde/stående vil være tilfældig, og hvert forsøgsperson vil udføre begge interventioner.
|
Forsøgspersonen vil stå i 12 timer og gennemgå en høj fedttolerancetest den efterfølgende dag
|
|
Eksperimentel: Langvarig siddende
Emnet sidder i 12 timer.
Den følgende dag skal forsøgspersonen gennemgå en højfedttolerancetest.
Rækkefølgen af at sidde/stående vil være tilfældig, og hvert forsøgsperson vil udføre begge interventioner.
|
Forsøgspersonen vil sidde i 12 timer og gennemgå en højfedttolerancetest den efterfølgende dag
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma triglycerider
Tidsramme: 6 timer
|
Arealet under kurven for plasmatriglycerider fra timeprøver under en 6 timers højfedttolerancetest
|
6 timer
|
|
Plasma insulin
Tidsramme: 6 timer
|
Arealet under kurven for plasmainsulin fra timeprøver under en 6 timers højfedttolerancetest
|
6 timer
|
|
Plasma Glucose
Tidsramme: 6 timer
|
Arealet under kurven for plasmaglucose fra timeprøver under en 6 timers højfedttolerancetest
|
6 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
11. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-12-0031
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Langvarig stående
-
University of ZurichBeijing Normal University; Jichi Medical UniversityTrukket tilbage