Účinky prodlouženého stání ve srovnání s prodlouženým sezením na postprandiální lipémii
3. října 2018 aktualizováno: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Účinky 12 hodin dlouhého stání budou porovnány s prodlouženým stáním při testu vysoké tolerance tuku následující den.
Plazmatické triglyceridy, inzulín a glukóza budou měřeny v designu křížové studie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- srdeční problémy
- ischemická choroba srdeční
- hypertenze
- dýchací problémy
- muskuloskeletální problémy, které brání dlouhodobému stání nebo sezení
- obezita
- náchylnost k mdlobám
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dlouhé stání
Předmět stojí 12 hodin.
Následující den se subjekt podrobí testu vysoké tolerance tuku.
Pořadí sezení/stání bude náhodné a každý subjekt provede obě intervence.
|
Subjekt bude stát 12 hodin a následující den podstoupí test vysoké tolerance tuku
|
|
Experimentální: Dlouhé sezení
Subjekt sedí 12 hodin.
Následující den se subjekt podrobí testu vysoké tolerance tuku.
Pořadí sezení/stání bude náhodné a každý subjekt provede obě intervence.
|
Subjekt bude sedět 12 hodin a následující den podstoupí test vysoké tolerance tuku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plazmatické triglyceridy
Časové okno: 6 hodin
|
Plocha pod křivkou pro plazmatické triglyceridy z hodinových vzorků během 6hodinového testu vysoké tolerance tuku
|
6 hodin
|
|
Plazmový inzulín
Časové okno: 6 hodin
|
Plocha pod křivkou pro plazmatický inzulín z hodinových vzorků během 6hodinového testu vysoké tolerance tuku
|
6 hodin
|
|
Plazmatická glukóza
Časové okno: 6 hodin
|
Plocha pod křivkou pro plazmatickou glukózu z hodinových vzorků během 6hodinového testu vysoké tolerance tuku
|
6 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
11. srpna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
11. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
24. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. října 2018
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2016-12-0031
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dlouhé stání
-
Hospital for Special Surgery, New YorkDJO IncorporatedDokončenoTotální endoprotéza kyčleSpojené státy