Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van langdurig staan ​​in vergelijking met langdurig zitten op postprandiale lipemie

3 oktober 2018 bijgewerkt door: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
De effecten van 12 uur langdurig staan ​​worden vergeleken met langdurig staan ​​op een vettolerantietest de volgende dag. Plasmatriglyceriden, insuline en glucose zullen worden gemeten in een cross-over studieopzet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

  • hart problemen
  • coronaire hartziekte
  • hypertensie
  • ademhalingsproblemen
  • musculoskeletale problemen die langdurig staan ​​of zitten voorkomen
  • zwaarlijvigheid
  • gevoeligheid voor flauwvallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Langdurig staan
Onderwerp staat 12 uur lang. De volgende dag ondergaat de proefpersoon een test voor hoge vettolerantie. De volgorde van zitten/opstaan ​​is willekeurig en elke proefpersoon voert beide interventies uit.
Gedragsmatig: Langdurig staan
De proefpersoon zal 12 uur staan ​​en de volgende dag een vettolerantietest ondergaan
Experimenteel: Langdurig zitten
Proefpersoon zit 12 uur lang. De volgende dag ondergaat de proefpersoon een test voor hoge vettolerantie. De volgorde van zitten/opstaan ​​is willekeurig en elke proefpersoon voert beide interventies uit.
Gedragsmatig: Langdurig zitten
De proefpersoon zal 12 uur zitten en de volgende dag een hoge vettolerantietest ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma-triglyceriden
Tijdsspanne: 6 uur
Het gebied onder de curve voor plasmatriglyceriden van uurlijkse monsters tijdens een 6 uur durende vettolerantietest
6 uur
Plasma-insuline
Tijdsspanne: 6 uur
Het gebied onder de curve voor plasma-insuline uit uurmonsters tijdens een 6 uur durende vettolerantietest
6 uur
Plasmaglucose
Tijdsspanne: 6 uur
Het gebied onder de curve voor plasmaglucose van uurlijkse monsters tijdens een 6 uur durende vettolerantietest
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-12-0031

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Langdurig staan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren