Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av langvarig stående sammenlignet med langvarig sitting på postprandial lipemi

3. oktober 2018 oppdatert av: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effekten av 12 timers langvarig stående vil bli sammenlignet med langvarig stående på en høyfetttoleransetest dagen etter. Plasma triglyserider, insulin og glukose vil bli målt i et crossover studiedesign.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • hjerteproblemer
  • koronararteriesykdom
  • hypertensjon
  • Pusteproblemer
  • muskel- og skjelettplager som forhindrer langvarig stående eller sittende
  • fedme
  • mottakelighet for besvimelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Langvarig stående
Motivet står i 12 timer. Dagen etter vil personen gjennomgå en høyfetttoleransetest. Rekkefølgen på sittende/stående vil være tilfeldig og hvert forsøksperson vil utføre begge intervensjonene.
Atferdsmessig: Langvarig stående
Forsøkspersonen vil stå i 12 timer og gjennomgå en høyfetttoleransetest dagen etter
Eksperimentell: Langvarig sittende
Emnet sitter i 12 timer. Dagen etter vil personen gjennomgå en høyfetttoleransetest. Rekkefølgen på sittende/stående vil være tilfeldig og hvert forsøksperson vil utføre begge intervensjonene.
Atferdsmessig: Langvarig sittende
Forsøkspersonen vil sitte i 12 timer og gjennomgå en høyfetttoleransetest dagen etter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma triglyserider
Tidsramme: 6 timer
Arealet under kurven for plasmatriglyserider fra timeprøver under en 6 timers høyfetttoleransetest
6 timer
Plasma insulin
Tidsramme: 6 timer
Arealet under kurven for plasmainsulin fra timeprøver under en 6 timers høyfetttoleransetest
6 timer
Plasma glukose
Tidsramme: 6 timer
Arealet under kurven for plasmaglukose fra timeprøver under en 6 timers høyfetttoleransetest
6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

11. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-12-0031

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Langvarig stående

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere