Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av långvarigt stående jämfört med långvarigt sittande på postprandial lipemi

3 oktober 2018 uppdaterad av: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effekterna av 12 timmars långvarig stående kommer att jämföras med långvarig stående på ett högfetttoleranstest följande dag. Plasmatriglycerider, insulin och glukos kommer att mätas i en crossover-studiedesign.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • hjärtproblem
  • kranskärlssjukdom
  • hypertoni
  • andningsproblem
  • muskuloskeletala problem som förhindrar långvarigt stående eller sittande
  • fetma
  • mottaglighet för svimning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Långvarigt stående
Ämnet stå i 12 timmar. Följande dag kommer personen att genomgå ett högfetttoleranstest. Ordningen för sittande/stående kommer att vara slumpmässig och varje försöksperson kommer att utföra båda interventionerna.
Beteende: Långvarigt stående
Försökspersonen kommer att stå i 12 timmar och genomgå ett högfetttoleranstest dagen efter
Experimentell: Långvarigt sittande
Ämnet sitter i 12 timmar. Följande dag kommer personen att genomgå ett högfetttoleranstest. Ordningen för sittande/stående kommer att vara slumpmässig och varje försöksperson kommer att utföra båda interventionerna.
Beteende: Långvarigt sittande
Försökspersonen kommer att sitta i 12 timmar och genomgå ett högfetttoleranstest dagen efter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma triglycerider
Tidsram: 6 timmar
Arean under kurvan för plasmatriglycerider från timprover under ett 6 timmars högfetttoleranstest
6 timmar
Plasma insulin
Tidsram: 6 timmar
Arean under kurvan för plasmainsulin från timprover under ett 6 timmars högfetttoleranstest
6 timmar
Plasma Glukos
Tidsram: 6 timmar
Arean under kurvan för plasmaglukos från timprover under ett 6 timmars högfetttoleranstest
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2017

Första postat (Faktisk)

24 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-12-0031

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera