Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkään seisomisen vaikutukset aterianjälkeiseen lipemiaan verrattuna pitkittyneeseen istumiseen

keskiviikko 3. lokakuuta 2018 päivittänyt: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
12 tunnin pitkittyneen seisomisen vaikutuksia verrataan pitkäkestoiseen seisomiseen seuraavan päivän rasvansietotestissä. Plasman triglyseridit, insuliini ja glukoosi mitataan crossover-tutkimuksen suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänongelmat
  • sepelvaltimotauti
  • verenpainetauti
  • hengitysvaikeuksia
  • tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat, jotka estävät pitkäaikaisen seisomisen tai istumisen
  • lihavuus
  • pyörtymisalttius

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pitkäaikainen seisominen
Kohdeteline 12 tuntia. Seuraavana päivänä koehenkilölle tehdään rasvansietotesti. Istumis-/seisomajärjestys on satunnainen ja jokainen koehenkilö suorittaa molemmat interventiot.
Käyttäytyminen: Pitkäaikainen seisominen
Koehenkilö seisoo 12 tuntia ja hänelle tehdään rasvansietotesti seuraavana päivänä
Kokeellinen: Pitkäaikainen istuminen
Kohde istuu 12 tuntia. Seuraavana päivänä koehenkilölle tehdään rasvansietotesti. Istumis-/seisomajärjestys on satunnainen ja jokainen koehenkilö suorittaa molemmat interventiot.
Käyttäytyminen: Pitkäaikainen istuminen
Koehenkilö istuu 12 tuntia ja hänelle tehdään rasvansietotesti seuraavana päivänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman triglyseridit
Aikaikkuna: 6 tuntia
Plasman triglyseridien käyrän alla oleva pinta-ala tuntinäytteistä 6 tunnin rasvansietotestin aikana
6 tuntia
Plasman insuliini
Aikaikkuna: 6 tuntia
Plasman insuliinin käyrän alla oleva pinta-ala tunneittain otetuista näytteistä 6 tunnin rasvansietotestin aikana
6 tuntia
Plasman glukoosi
Aikaikkuna: 6 tuntia
Käyrän alla oleva pinta-ala plasman glukoosille tunnin välein otetuista näytteistä 6 tunnin korkean rasvan sietotestin aikana
6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 11. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-12-0031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkäaikainen seisominen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa