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Préférences des clients et des prestataires pour les soins du VIH

22 novembre 2024 mis à jour par: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Préférences des clients et des prestataires pour les soins du VIH : implications pour la mise en œuvre de la prestation de services différenciés en Thaïlande

Cette étude examinera les préférences en matière de soins du VIH parmi les participants inscrits à l'"Étude visant à évaluer la faisabilité des stratégies communautaires de dépistage et de traitement chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes et les femmes transgenres afin d'augmenter l'utilisation des services de dépistage et de traitement du VIH en Thaïlande" à travers un modèle impliquant des stratégies liées : L'étude se déroule dans quatre provinces sur six sites affiliés au Centre de recherche sur le sida de la Croix-Rouge thaïlandaise (TRCARC) : Bangkok (RSAT et SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING et Sisters) et Songkhla (RSAT). Ce sont tous des centres d'accueil communautaires, ciblant les HSH et les TGW.

Les participants qui sont inscrits à l'étude dans l'un des sites affiliés au TRCARC et qui ont été testés séropositifs seront invités à participer à l'étude par questionnaire en cours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agira d'une étude transversale par questionnaire. Un questionnaire auto-administré sera utilisé pour évaluer leur satisfaction à l'égard des services cliniques actuels, leurs préférences en matière de lieu, de fréquence et de fournisseur de services liés au VIH, ainsi que leurs attentes et leurs préoccupations.

En outre, le personnel travaillant dans les différentes organisations communautaires de prise en charge du VIH et les agents de santé fournissant des services liés au VIH seront également invités à participer. Ils seront également invités à remplir un questionnaire auto-administré pour évaluer les connaissances et l'attitude, les préférences pour le lieu, la fréquence et le fournisseur de services VIH, ainsi que les attentes et les préoccupations.

Toutes les données recueillies, auprès des patients, ainsi que du personnel, seront anonymes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

370

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bangkok, Thaïlande, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes ou femmes transgenres qui ont été testés séropositifs dans le cadre de l'étude de dépistage et de traitement menée par la communauté et qui reçoivent un TAR.

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrit à l'étude de test et de traitement menée par la communauté au RSAT ou au SWING
  • Selon les critères d'inclusion de l'étude communautaire Test and Treat, les participants seront âgés d'au moins 18 ans
  • Infecté par le VIH et sous TAR
  • Volonté de participer à l'enquête

Critère d'exclusion:

N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférences pour des modèles différenciés de prestation de services
Délai: 6 mois
Un questionnaire auto-administré a été développé pour évaluer les préférences de lieu, de fréquence et de prestataire pour différents aspects des soins du VIH. Pour les soins du VIH au personnel des organisations communautaires et aux agents de santé, des questions supplémentaires concernant les attitudes et les connaissances concernant la prestation de services différenciés seront incluses.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2017

Première publication (Réel)

13 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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