Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klient- og leverandørpreferanser for HIV-omsorg

22. november 2024 oppdatert av: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Klient- og leverandørpreferanser for HIV-pleie: Implikasjoner for implementering av differensiert tjenestelevering i Thailand

Denne studien vil undersøke preferanser for HIV-omsorg blant deltakere som er registrert i "Studie for å evaluere gjennomførbarheten av fellesskapsbaserte test- og behandlingsstrategier blant menn som har sex med menn og transkjønnede kvinner for å øke opptaket av HIV-testing og behandlingstjenester i Thailand" gjennom en modell som involverer koblede strategier: Studien finner sted i fire provinser på seks steder tilknyttet Thai Røde Kors AIDS Research Center (TRCARC): Bangkok (RSAT og SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING og Sisters) og Songkhla (RSAT). Disse er alle fellesskapsbaserte drop-in-sentre, rettet mot MSM og TGW.

Deltakere som er registrert i studien på noen av de TRCARC-tilknyttede nettstedene og som ble testet HIV-positive vil bli invitert til å delta i den nåværende spørreskjemastudien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en tverrsnittsundersøkelse. Et selvadministrert spørreskjema vil bli brukt for å vurdere deres tilfredshet med gjeldende kliniske tjenester, preferanser for lokalisering, frekvens og leverandør av HIV-tjenester, samt forventninger og bekymringer.

I tillegg vil ansatte som jobber ved ulike HIV-omsorgs-til-samfunnsbaserte organisasjoner (CBOs) og helsepersonell som tilbyr HIV-tjenester bli invitert til å delta også. De vil også bli bedt om å fylle ut et selvadministrert spørreskjema for å vurdere kunnskap og holdning, preferanser for plassering, frekvens og leverandør av HIV-tjenester, samt forventninger og bekymringer.

Alle data som samles inn, fra pasienter, så vel som fra ansatte, vil være anonyme.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

370

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn som har sex med menn eller transkjønnede kvinner som har blitt testet HIV-positive i Community Led Test and Treat Study og mottar ART.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert i Community Led Test and Treat Study ved enten RSAT eller SWING
  • I henhold til inklusjonskriteriene til Community Led Test and Treat Study, vil deltakerne være minst 18 år gamle
  • HIV-smittet og mottar ART
  • Deltar gjerne i undersøkelsen

Ekskluderingskriterier:

N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preferanser for differensierte modeller for tjenestelevering
Tidsramme: 6 måneder
Et selvadministrert spørreskjema ble utviklet for å vurdere preferanser for lokalisering, frekvens og leverandør for ulike aspekter av HIV-omsorg. For hiv-omsorg til lokalsamfunnsbaserte organisasjoners ansatte og helsepersonell vil tilleggsspørsmål angående holdninger og kunnskap om differensiert tjenestelevering bli inkludert.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Thai Red Cross AIDS Research Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Client & Provider Preferences

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere