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HIV 관리에 대한 고객 및 제공자 선호도

2024년 11월 22일 업데이트: Thai Red Cross AIDS Research Centre

HIV 치료에 대한 고객 및 제공자 선호도: 태국에서 차별화된 서비스 제공을 구현하기 위한 시사점

이 연구는 "태국에서 HIV 검사 및 치료 서비스의 활용을 높이기 위해 남성 및 트랜스젠더 여성과 성관계를 가진 남성들 사이에서 커뮤니티 기반 테스트 및 치료 전략의 타당성을 평가하기 위한 연구"에 등록된 참가자들 사이에서 HIV 치료에 대한 선호도를 조사할 것입니다. 연결된 전략을 포함하는 모델을 통해: 이 연구는 태국 적십자 AIDS 연구 센터(TRCARC)와 제휴한 4개 지방의 6개 지역에서 수행됩니다: 방콕(RSAT 및 SWING), 치앙마이(CAREMAT), 촌부리(SWING 및 Sisters) 및 송클라(RSAT). 이들은 모두 MSM 및 TGW를 대상으로 하는 커뮤니티 기반 드롭인 센터입니다.

TRCARC 제휴 사이트에서 연구에 등록하고 HIV 양성 반응을 보인 참가자는 현재 설문 조사에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 단면 설문 조사가 될 것입니다. 자체 관리 설문지는 현재 임상 서비스에 대한 만족도, HIV 서비스의 위치, 빈도 및 제공자에 대한 선호도, 기대 및 우려 사항을 평가하는 데 사용됩니다.

또한 지역사회 기반 조직(CBO)에 대한 다양한 HIV 치료에서 일하는 직원과 HIV 서비스를 제공하는 의료 종사자도 참여하도록 초대됩니다. 그들은 또한 지식과 태도, 위치에 대한 선호도, HIV 서비스의 빈도 및 제공자, 기대와 우려를 평가하기 위해 자기 관리 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다.

환자와 직원으로부터 수집된 모든 데이터는 익명으로 처리됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

370

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Community Led Test and Treat 연구에서 HIV 양성 판정을 받고 ART를 받고 있는 남성 또는 트랜스젠더 여성과 성관계를 가진 남성.

설명

포함 기준:

  • RSAT 또는 SWING에서 커뮤니티 주도 테스트 및 치료 연구에 등록
  • Community Led Test and Treat 연구의 포함 기준에 따르면 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • HIV에 감염되어 ART를 받는 사람
  • 설문조사에 참여할 의향이 있음

제외 기준:

해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차별화된 서비스 제공 모델 선호
기간: 6 개월
HIV 관리의 다양한 측면에 대한 위치, 빈도 및 제공자에 대한 선호도를 평가하기 위해 자가 관리 설문지가 개발되었습니다. 지역사회 기반 조직 직원 및 의료 종사자에 대한 HIV 관리의 경우 차별화된 서비스 제공에 관한 태도 및 지식에 관한 추가 질문이 포함될 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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