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Kunden- und Anbieterpräferenzen für die HIV-Versorgung

22. November 2024 aktualisiert von: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Kunden- und Anbieterpräferenzen für die HIV-Versorgung: Implikationen für die Implementierung einer differenzierten Leistungserbringung in Thailand

Diese Studie wird die Präferenzen für die HIV-Versorgung unter Teilnehmern untersuchen, die an der „Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit von gemeinschaftsbasierten Test-and-Treat-Strategien bei Männern, die Sex mit Männern haben, und Transgender-Frauen zur Steigerung der Inanspruchnahme von HIV-Test- und Behandlungsdiensten in Thailand“ teilnehmen. durch ein Modell mit verknüpften Strategien: Die Studie findet in vier Provinzen an sechs Standorten statt, die dem AIDS-Forschungszentrum des Thailändischen Roten Kreuzes (TRCARC) angeschlossen sind: Bangkok (RSAT und SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING und Schwestern) und Songkhla (RSAT). Dies sind alles gemeinschaftsbasierte Anlaufstellen, die auf MSM und TGW abzielen.

Teilnehmer, die an einem der mit TRCARC verbundenen Standorte in die Studie eingeschrieben sind und HIV-positiv getestet wurden, werden zur Teilnahme an der aktuellen Fragebogenstudie eingeladen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine Querschnittsfragebogenstudie sein. Ein selbstausgefüllter Fragebogen wird verwendet, um ihre Zufriedenheit mit den aktuellen klinischen Diensten, Präferenzen für Ort, Häufigkeit und Anbieter von HIV-Diensten sowie Erwartungen und Bedenken zu bewerten.

Darüber hinaus werden Mitarbeiter, die in verschiedenen HIV-Versorgungsorganisationen (CBOs) arbeiten, und Gesundheitspersonal, das HIV-Dienste anbietet, ebenfalls zur Teilnahme eingeladen. Sie werden auch gebeten, einen selbst auszufüllenden Fragebogen auszufüllen, um Wissen und Einstellung, Präferenzen für Ort, Häufigkeit und Anbieter von HIV-Diensten sowie Erwartungen und Bedenken zu bewerten.

Alle erhobenen Daten, sowohl von Patienten als auch von Mitarbeitern, sind anonym.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

370

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer, die Sex mit Männern haben, oder Transgender-Frauen, die in der von der Gemeinschaft geführten Test-and-Treat-Studie HIV-positiv getestet wurden und ART erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschrieben in die Community Led Test and Treat Study bei RSAT oder SWING
  • Gemäß den Einschlusskriterien der Community Led Test and Treat Study müssen die Teilnehmer mindestens 18 Jahre alt sein
  • HIV-infiziert und ART erhalten
  • Bereit, an der Umfrage teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präferenzen für differenzierte Modelle der Leistungserbringung
Zeitfenster: 6 Monate
Ein selbst auszufüllender Fragebogen wurde entwickelt, um die Präferenzen für Ort, Häufigkeit und Anbieter für verschiedene Aspekte der HIV-Versorgung zu bewerten. Für die HIV-Versorgung von Mitarbeitern gemeindebasierter Organisationen und Gesundheitspersonal werden zusätzliche Fragen zu Einstellungen und Kenntnissen in Bezug auf differenzierte Leistungserbringung aufgenommen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thai Red Cross AIDS Research Centre

Ermittler

  • Hauptermittler: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Client & Provider Preferences

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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