Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klient- og udbyderpræferencer for HIV-pleje

11. april 2023 opdateret af: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Klient- og udbyderpræferencer for HIV-pleje: Implikationer for implementering af differentieret servicelevering i Thailand

Denne undersøgelse vil undersøge præferencer for HIV-pleje blandt deltagere, der er tilmeldt "Studie for at evaluere gennemførligheden af ​​fællesskabsbaserede test- og behandlingsstrategier blandt mænd, der har sex med mænd og transkønnede kvinder for at øge optagelsen af ​​HIV-test- og behandlingstjenester i Thailand" gennem en model, der involverer forbundne strategier: Undersøgelsen finder sted i fire provinser på seks steder, der er tilknyttet Thai Røde Kors AIDS Research Center (TRCARC): Bangkok (RSAT og SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING og Sisters) og Songkhla (RSAT). Disse er alle fællesskabsbaserede drop-in-centre, rettet mod MSM og TGW.

Deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen på et af de TRCARC-tilknyttede steder, og som blev testet HIV-positive, vil blive inviteret til at deltage i det aktuelle spørgeskemaundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en tværgående spørgeskemaundersøgelse. Et selvadministreret spørgeskema vil blive brugt til at vurdere deres tilfredshed med aktuelle kliniske tjenester, præferencer for placering, hyppighed og udbyder af HIV-tjenester samt forventninger og bekymringer.

Ydermere vil personale, der arbejder på forskellige HIV-pleje til lokalsamfundsbaserede organisationer (CBO'er) og sundhedspersonale, der leverer HIV-tjenester, også blive inviteret til at deltage. De vil også blive bedt om at udfylde et selvadministreret spørgeskema for at vurdere viden og holdning, præferencer for placering, hyppighed og udbyder af HIV-tjenester samt forventninger og bekymringer.

Alle data, der indsamles, fra patienter såvel som fra personale, vil være anonyme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

370

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Reshmie Ramautarsing, M.D., PhD.
  • Telefonnummer: +662 253 0996
  • E-mail: reshmie@trcarc.org

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekruttering
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd, der har sex med mænd eller transkønnede kvinder, der er blevet testet HIV-positive i Community Led Test and Treat Study og modtager ART.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indskrevet i Community Led Test and Treat Study på enten RSAT eller SWING
  • I henhold til inklusionskriterierne for Community Led Test and Treat Study vil deltagerne være mindst 18 år gamle
  • HIV-smittede og modtager ART
  • Deltager gerne i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præferencer for differentierede modeller for servicelevering
Tidsramme: 6 måneder
Et selvadministreret spørgeskema blev udviklet til at vurdere præferencer for placering, hyppighed og udbyder for forskellige aspekter af HIV-behandling. For hiv-pleje til lokalsamfundsbaserede organisationers personale og sundhedspersonale vil yderligere spørgsmål vedrørende holdninger og viden om differentieret serviceydelse blive inkluderet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med spørgeskemaundersøgelse

3
Abonner