Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klient- och leverantörspreferenser för HIV-vård

22 november 2024 uppdaterad av: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Klient- och leverantörspreferenser för HIV-vård: Implikationer för implementering av differentierad tjänsteleverans i Thailand

Denna studie kommer att undersöka preferenser för hiv-vård bland deltagare som är inskrivna i "Studie för att utvärdera genomförbarheten av gemenskapsbaserade test- och behandlingsstrategier bland män som har sex med män och transpersoner för att öka upptaget av hiv-tester och behandlingstjänster i Thailand" genom en modell som involverar kopplade strategier: Studien äger rum i fyra provinser på sex platser anslutna till Thai Red Cross AIDS Research Center (TRCARC): Bangkok (RSAT och SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING och Sisters) och Songkhla (RSAT). Dessa är alla gemenskapsbaserade drop-in-center, inriktade på MSM och TGW.

Deltagare som är inskrivna i studien på någon av TRCARC-anslutna platser och som testades HIV-positiva kommer att bjudas in att delta i den aktuella frågeformulärstudien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta kommer att vara en tvärsnittsundersökning. Ett självadministrativt frågeformulär kommer att användas för att bedöma deras tillfredsställelse med aktuella kliniska tjänster, preferenser för plats, frekvens och leverantör av HIV-tjänster, såväl som förväntningar och problem.

Dessutom kommer personal som arbetar vid olika hiv-vård till samhällsbaserade organisationer (CBO) och vårdpersonal som tillhandahåller hiv-tjänster att bjudas in att delta också. De kommer också att bli ombedda att fylla i ett självadministrativt frågeformulär för att bedöma kunskap och attityd, preferenser för plats, frekvens och leverantör av HIV-tjänster, samt förväntningar och oro.

All data som samlas in, från patienter, såväl som från personal, kommer att vara anonyma.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

370

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Män som har sex med män eller transpersoner som har testats HIV-positiva i Community Led Test and Treat Study och får ART.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven i Community Led Test and Treat Study vid antingen RSAT eller SWING
  • Enligt inklusionskriterierna i Community Led Test and Treat Study kommer deltagarna att vara minst 18 år gamla
  • HIV-infekterade och får ART
  • Vill gärna delta i undersökningen

Exklusions kriterier:

N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferenser för differentierade modeller för tjänsteleverans
Tidsram: 6 månader
Ett självadministrativt frågeformulär utvecklades för att bedöma preferenser för plats, frekvens och leverantör för olika aspekter av hiv-vård. För hiv-vård till lokalt baserade organisationers personal och sjukvårdspersonal kommer ytterligare frågor angående attityder och kunskap om differentierad serviceleverans att inkluderas.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thai Red Cross AIDS Research Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2017

Första postat (Faktisk)

13 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Client & Provider Preferences

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera