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Preferenze del cliente e del fornitore per la cura dell'HIV

22 novembre 2024 aggiornato da: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Preferenze del cliente e del fornitore per la cura dell'HIV: implicazioni per l'implementazione dell'erogazione di servizi differenziati in Tailandia

Questo studio esaminerà le preferenze per la cura dell'HIV tra i partecipanti iscritti allo "Studio per valutare la fattibilità delle strategie di test e trattamento basate sulla comunità tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini e donne transgender per aumentare l'adozione dei servizi di test e trattamento dell'HIV in Tailandia" attraverso un modello che coinvolge strategie collegate: lo studio si svolge in quattro province in sei siti affiliati al Centro di ricerca sull'AIDS della Croce Rossa thailandese (TRCARC): Bangkok (RSAT e SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING e Sisters) e Songkhla (RSAT). Questi sono tutti centri di accoglienza basati sulla comunità, rivolti a MSM e TGW.

I partecipanti che sono arruolati nello studio in uno qualsiasi dei siti affiliati TRCARC e che sono risultati positivi all'HIV saranno invitati a partecipare all'attuale studio del questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo sarà uno studio di questionario trasversale. Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per valutare la loro soddisfazione per i servizi clinici attuali, le preferenze per l'ubicazione, la frequenza e il fornitore di servizi per l'HIV, nonché le aspettative e le preoccupazioni.

Inoltre, saranno invitati a partecipare anche il personale che lavora presso le diverse organizzazioni di cura dell'HIV e basate sulla comunità (CBO) e gli operatori sanitari che forniscono servizi per l'HIV. Verrà inoltre chiesto loro di completare un questionario autosomministrato per valutare le conoscenze e l'atteggiamento, le preferenze per l'ubicazione, la frequenza e il fornitore di servizi per l'HIV, nonché le aspettative e le preoccupazioni.

Tutti i dati raccolti, dai pazienti, così come dal personale, saranno anonimi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

370

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uomini che hanno rapporti sessuali con uomini o donne transgender che sono risultate positive all'HIV nel Community Led Test and Treat Study e stanno ricevendo ART.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritto al Community Led Test and Treat Study presso RSAT o SWING
  • Secondo i criteri di inclusione dello studio Community Led Test and Treat, i partecipanti avranno almeno 18 anni di età
  • Infetto da HIV e ricevente ART
  • Disposti a partecipare al sondaggio

Criteri di esclusione:

N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenze per modelli differenziati di erogazione dei servizi
Lasso di tempo: 6 mesi
È stato sviluppato un questionario autosomministrato per valutare le preferenze per la posizione, la frequenza e il fornitore per i diversi aspetti della cura dell'HIV. Per l'assistenza all'HIV al personale delle organizzazioni basate sulla comunità e agli operatori sanitari, saranno incluse ulteriori domande riguardanti gli atteggiamenti e le conoscenze relative all'erogazione di servizi differenziati.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thai Red Cross AIDS Research Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Client & Provider Preferences

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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