Voorkeuren van cliënten en aanbieders voor hiv-zorg
Voorkeuren van cliënten en aanbieders voor hiv-zorg: implicaties voor het implementeren van gedifferentieerde dienstverlening in Thailand
Deze studie onderzoekt de voorkeuren voor hiv-zorg onder deelnemers die deelnemen aan de "Studie ter evaluatie van de haalbaarheid van op de gemeenschap gebaseerde test- en behandelingsstrategieën bij mannen die seks hebben met mannen en transgendervrouwen om de opname van hiv-test- en behandelingsdiensten in Thailand te vergroten" door middel van een model met gekoppelde strategieën: De studie vindt plaats in vier provincies op zes locaties die zijn aangesloten bij het Thaise Rode Kruis AIDS Onderzoekscentrum (TRCARC): Bangkok (RSAT en SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING en Sisters) en Songkhla (RSAT). Dit zijn allemaal op de gemeenschap gebaseerde inloopcentra, gericht op MSM en TGW.
Deelnemers die deelnemen aan het onderzoek op een van de aan TRCARC gelieerde locaties en die hiv-positief zijn getest, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het huidige vragenlijstonderzoek.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit zal een cross-sectioneel vragenlijstonderzoek zijn. Een zelf-ingevulde vragenlijst zal worden gebruikt om hun tevredenheid met de huidige klinische diensten, voorkeuren voor locatie, frequentie en aanbieder van hiv-diensten, evenals verwachtingen en zorgen te beoordelen.
Verder zullen ook medewerkers van de verschillende hiv-zorg tot community-based organisaties (CBO's) en de gezondheidswerkers die hiv-diensten leveren worden uitgenodigd om deel te nemen. Ze zullen ook worden gevraagd een zelf in te vullen vragenlijst in te vullen om kennis en houding, voorkeuren voor locatie, frequentie en aanbieder van hiv-diensten, evenals verwachtingen en zorgen te beoordelen.
Alle verzamelde gegevens, zowel van patiënten als van personeel, zullen anoniem zijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in de door de gemeenschap geleide test- en behandelingsstudie bij RSAT of SWING
- Volgens de opnamecriteria van de door de gemeenschap geleide test- en behandelingsstudie moeten deelnemers ten minste 18 jaar oud zijn
- HIV-geïnfecteerd en ART ontvangen
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
NVT
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeuren voor gedifferentieerde modellen van dienstverlening
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Er werd een zelf-ingevulde vragenlijst ontwikkeld om de voorkeuren voor locatie, frequentie en zorgverlener voor verschillende aspecten van hiv-zorg te peilen.
Voor hiv-zorg aan personeel van gemeenschapsorganisaties en gezondheidswerkers zullen aanvullende vragen over attitudes en kennis met betrekking tot gedifferentieerde dienstverlening worden opgenomen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- HIV-infecties
Andere studie-ID-nummers
- Client & Provider Preferences
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .