- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03216798
Preferências do cliente e do profissional de saúde para o tratamento do HIV
Preferências de clientes e profissionais de saúde para HIV: implicações para a implementação de serviços diferenciados na Tailândia
Este estudo investigará as preferências por cuidados com o HIV entre os participantes inscritos no "Estudo para avaliar a viabilidade de estratégias comunitárias de testar e tratar entre homens que fazem sexo com homens e mulheres transgênero para aumentar a aceitação de serviços de testagem e tratamento de HIV na Tailândia" através de um modelo envolvendo estratégias interligadas: O estudo ocorre em quatro províncias em seis locais afiliados ao Centro de Pesquisa em AIDS da Cruz Vermelha Tailandesa (TRCARC): Bangkok (RSAT e SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING e Sisters) e Songkhla (RSAT). Estes são todos centros de acolhimento baseados na comunidade, visando HSH e TGW.
Os participantes inscritos no estudo em qualquer um dos locais afiliados ao TRCARC e que foram testados como HIV positivos serão convidados a participar do estudo do questionário atual.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este será um estudo de questionário transversal. Um questionário auto-aplicável será usado para avaliar sua satisfação com os serviços clínicos atuais, preferências de localização, frequência e provedor de serviços de HIV, bem como expectativas e preocupações.
Além disso, os funcionários que trabalham em diferentes organizações de base comunitária (CBOs) de atendimento ao HIV e os profissionais de saúde que prestam serviços de HIV também serão convidados a participar. Eles também serão solicitados a preencher um questionário auto-aplicável para avaliar conhecimento e atitude, preferências de localização, frequência e provedor de serviços de HIV, bem como expectativas e preocupações.
Todos os dados coletados, tanto dos pacientes quanto da equipe, serão anônimos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Inscrito no Community Led Test and Treat Study no RSAT ou SWING
- De acordo com os critérios de inclusão do Community Led Test and Treat Study, os participantes terão pelo menos 18 anos de idade
- infectado pelo HIV e recebendo TARV
- Disposto a participar da pesquisa
Critério de exclusão:
N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Preferências por modelos diferenciados de prestação de serviços
Prazo: 6 meses
|
Um questionário auto-aplicável foi desenvolvido para avaliar as preferências de localização, frequência e prestador de cuidados para diferentes aspectos do HIV.
Para os funcionários de organizações comunitárias de assistência ao HIV e profissionais de saúde, serão incluídas perguntas adicionais sobre atitudes e conhecimentos sobre a prestação de serviços diferenciados.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Doenças Sexualmente Transmissíveis
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- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Infecções por HIV
Outros números de identificação do estudo
- Client & Provider Preferences
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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