Preferencje klienta i usługodawcy dotyczące opieki nad HIV
Preferencje klientów i usługodawców w zakresie opieki nad HIV: implikacje dla wdrażania zróżnicowanego świadczenia usług w Tajlandii
Badanie to zbada preferencje dotyczące opieki nad HIV wśród uczestników biorących udział w „Badanie oceniającym wykonalność społecznościowych strategii Test and Treat wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami i kobietami transpłciowymi w celu zwiększenia liczby testów na obecność wirusa HIV i usług leczenia w Tajlandii” poprzez model obejmujący powiązane strategie: Badanie odbywa się w czterech prowincjach w sześciu ośrodkach stowarzyszonych z Centrum Badań nad AIDS Tajskiego Czerwonego Krzyża (TRCARC): Bangkok (RSAT i SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING i Sisters) oraz Songkhla (RSAT). Są to wszystkie lokalne centra typu drop-in, skierowane do MSM i TGW.
Uczestnicy, którzy są zapisani do badania w dowolnej z witryn powiązanych z TRCARC i którzy zostali poddani testowi na obecność wirusa HIV, zostaną zaproszeni do udziału w bieżącym badaniu kwestionariuszowym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Będzie to przekrojowe badanie ankietowe. Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie wykorzystany do oceny ich zadowolenia z obecnych usług klinicznych, preferencji dotyczących lokalizacji, częstotliwości i dostawcy usług związanych z HIV, a także oczekiwań i obaw.
Ponadto do udziału zaproszeni zostaną również pracownicy różnych organizacji zajmujących się opieką nad HIV i organizacji społecznych (CBO) oraz pracownicy służby zdrowia świadczący usługi związane z HIV. Zostaną również poproszeni o wypełnienie kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia w celu oceny wiedzy i postawy, preferencji dotyczących lokalizacji, częstotliwości i dostawcy usług związanych z HIV, a także oczekiwań i obaw.
Wszystkie zebrane dane, zarówno od pacjentów, jak i personelu, będą anonimowe.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarejestrowany na prowadzone przez społeczność badanie i leczenie w RSAT lub SWING
- Zgodnie z kryteriami włączenia do badania prowadzonego przez społeczność Test and Treat Study, uczestnicy będą mieć co najmniej 18 lat
- Zakażone wirusem HIV i otrzymujące ART
- Chęć udziału w ankiecie
Kryteria wyłączenia:
Nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferencje dla zróżnicowanych modeli świadczenia usług
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Opracowano kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia w celu oceny preferencji dotyczących lokalizacji, częstotliwości i usługodawcy w przypadku różnych aspektów opieki nad HIV.
W przypadku opieki nad HIV dla pracowników organizacji społecznych i pracowników służby zdrowia zostaną uwzględnione dodatkowe pytania dotyczące postaw i wiedzy na temat świadczenia zróżnicowanych usług.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu odpornościowego
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
- Client & Provider Preferences
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .