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HIV ケアに対するクライアントとプロバイダーの好み

2024年11月22日 更新者：Thai Red Cross AIDS Research Centre

HIV ケアに対するクライアントとプロバイダーの好み: タイにおける差別化されたサービス提供の実施への影響

この研究では、「タイでのHIV検査と治療サービスの利用を増やすために、男性とセックスをしている男性とトランスジェンダーの女性の間でコミュニティベースの検査と治療戦略の実現可能性を評価するための研究」に登録された参加者のHIVケアに対する好みを調査します。リンクされた戦略を含むモデルを通じて: 研究は、タイ赤十字エイズ研究センター (TRCARC) と提携する 6 つのサイトで 4 つの州で行われます: バンコク (RSAT と SWING)、チェンマイ (CAREMAT)、チョンブリ (SWING と姉妹)、ソンクラー (RSAT)。 これらはすべてコミュニティ ベースのドロップイン センターで、MSM と TGW を対象としています。

TRCARC 提携サイトのいずれかで研究に登録され、HIV 陽性と検査された参加者は、現在のアンケート研究に参加するよう招待されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、横断的なアンケート調査になります。 自記式のアンケートを使用して、現在の臨床サービスに対する満足度、場所の好み、HIV サービスの頻度とプロバイダー、および期待と懸念を評価します。

さらに、さまざまなHIVケアからコミュニティベースの組織（CBO）で働くスタッフと、HIVサービスを提供する医療従事者も参加するよう招待されます。 また、知識と態度、場所の好み、HIV サービスの頻度とプロバイダー、および期待と懸念を評価するために、自記式の質問票に記入するよう求められます。

患者だけでなくスタッフから収集されたすべてのデータは匿名になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

370

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
      • Bangkok、タイ、10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティー主導のテスト・アンド・トリート・スタディでHIV陽性と検査され、ARTを受けている男性またはトランスジェンダーの女性とセックスをしている男性。

説明

包含基準:

  • RSAT または SWING のコミュニティ主導のテスト アンド トリート スタディに登録済み
  • Community Led Test and Treat Studyの参加基準によると、参加者は少なくとも18歳です
  • HIV感染者でARTを受けている
  • 調査に参加したい

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
差別化されたサービス提供モデルの好み
時間枠：6ヵ月
HIV ケアのさまざまな側面について、場所、頻度、プロバイダーの好みを評価するために、自記式アンケートが開発されました。 コミュニティベースの組織のスタッフと医療従事者への HIV ケアについては、差別化されたサービス提供に関する態度と知識に関する追加の質問が含まれます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Thai Red Cross AIDS Research Centre

捜査官

  • 主任研究者：Nittaya Phanuphak, MD, PhD、Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月15日

一次修了 (実際)

2021年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2017年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月12日

最初の投稿 (実際)

2017年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月22日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Client & Provider Preferences

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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