Preferencias de clientes y proveedores para la atención del VIH
Preferencias de clientes y proveedores para la atención del VIH: implicaciones para implementar la prestación de servicios diferenciados en Tailandia
Este estudio investigará las preferencias para la atención del VIH entre los participantes inscritos en el "Estudio para evaluar la viabilidad de las estrategias de prueba y tratamiento basadas en la comunidad entre hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgénero para aumentar la aceptación de los servicios de prueba y tratamiento del VIH en Tailandia". a través de un modelo que involucra estrategias vinculadas: El estudio se lleva a cabo en cuatro provincias en seis sitios afiliados al Centro de Investigación del SIDA de la Cruz Roja Tailandesa (TRCARC): Bangkok (RSAT y SWING), Chiang Mai (CAREMAT), Chonburi (SWING y Sisters) y Songkhla (RSAT). Todos estos son centros de acogida basados en la comunidad, dirigidos a HSH y TGW.
Los participantes que estén inscritos en el estudio en cualquiera de los sitios afiliados a TRCARC y que hayan resultado positivos en la prueba del VIH serán invitados a participar en el estudio de cuestionario actual.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este será un estudio de cuestionario transversal. Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar su satisfacción con los servicios clínicos actuales, preferencias de ubicación, frecuencia y proveedor de servicios de VIH, así como expectativas e inquietudes.
Además, también se invitará a participar al personal que trabaja en las diferentes organizaciones comunitarias (OBC) de atención del VIH y a los trabajadores de la salud que brindan servicios relacionados con el VIH. También se les pedirá que completen un cuestionario autoadministrado para evaluar el conocimiento y la actitud, las preferencias de ubicación, la frecuencia y el proveedor de servicios de VIH, así como las expectativas y preocupaciones.
Todos los datos recopilados, tanto de los pacientes como del personal, serán anónimos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscrito en el estudio de prueba y tratamiento dirigido por la comunidad en RSAT o SWING
- De acuerdo con los criterios de inclusión del Estudio de prueba y tratamiento dirigido por la comunidad, los participantes deberán tener al menos 18 años de edad.
- Personas infectadas por el VIH y en tratamiento antirretroviral
- Dispuesto a participar en la encuesta
Criterio de exclusión:
N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Preferencias por modelos diferenciados de prestación de servicios
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se desarrolló un cuestionario autoadministrado para evaluar las preferencias de ubicación, frecuencia y proveedor para diferentes aspectos de la atención del VIH.
Para el personal de atención del VIH para organizaciones comunitarias y trabajadores de la salud, se incluirán preguntas adicionales sobre actitudes y conocimientos sobre la prestación de servicios diferenciados.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- Client & Provider Preferences
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiClearPoint NeuroReclutamientoHemorragia Intraventricular (HIV)Estados Unidos
-
Yale UniversityTerminadoPrecocidad | Recién nacidos de muy bajo peso al nacer | Hemorragia Intraventricular (HIV) | Sangrado en el cerebroEstados Unidos
-
China Medical University HospitalDesconocidoDisplasia broncopulmonar | Bebés extremadamente prematuros | TLP grave que las terapias convencionales han fallado | Sin anomalías congénitas graves | no Hiv Severa Ni FPV QuísticaTaiwán
Ensayos clínicos sobre cuestionarios encuesta
-
University of OxfordTerminadoUso de antibióticosTailandia
-
AIDS Arms Inc.Terminado
-
Zoe Global LimitedTerminado
-
University of EdinburghNHS LothianTerminado
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesTerminado