Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предпочтения клиента и поставщика в отношении помощи при ВИЧ

22 ноября 2024 г. обновлено: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Предпочтения клиентов и поставщиков медицинских услуг в связи с ВИЧ: последствия внедрения дифференцированного предоставления услуг в Таиланде

В этом исследовании будут изучены предпочтения в отношении лечения ВИЧ среди участников «Исследования по оценке осуществимости стратегий тестирования и лечения на уровне сообщества среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, и трансгендерных женщин для увеличения использования услуг по тестированию и лечению ВИЧ в Таиланде». через модель, включающую связанные стратегии: исследование проводится в четырех провинциях в шести центрах, связанных с Научно-исследовательским центром Красного Креста Таиланда по СПИДу (TRCARC): Бангкок (RSAT и SWING), Чиангмай (CAREMAT), Чонбури (SWING и Sisters) и Сонгкхла (RSAT). Все это общественные центры доверия, предназначенные для МСМ и TGW.

Участники, включенные в исследование в любом из филиалов TRCARC и получившие положительный результат тестирования на ВИЧ, будут приглашены для участия в текущем исследовании с помощью вопросника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это будет кросс-секционное анкетное исследование. Анкета для самостоятельного заполнения будет использоваться для оценки их удовлетворенности текущими клиническими услугами, предпочтений в отношении местоположения, частоты и поставщика услуг в связи с ВИЧ, а также ожиданий и опасений.

Кроме того, к участию будут приглашены сотрудники, работающие в различных организациях по оказанию помощи при ВИЧ-инфекции и общественных организациях (ОМС), а также медицинские работники, предоставляющие услуги в связи с ВИЧ. Им также будет предложено заполнить анкету для самостоятельного заполнения для оценки знаний и отношения, предпочтений в отношении местоположения, частоты и поставщика услуг в связи с ВИЧ, а также ожиданий и опасений.

Все данные, собранные как от пациентов, так и от персонала, будут анонимными.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

370

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, или трансгендерные женщины, получившие положительный результат на ВИЧ в рамках исследования «Тестирование и лечение под руководством сообщества» и получающие АРТ.

Описание

Критерии включения:

  • Зачислен в исследование под руководством сообщества Test and Treat Study в RSAT или SWING.
  • В соответствии с критериями включения в исследование «Тестирование и лечение под руководством сообщества» участники должны быть не моложе 18 лет.
  • ВИЧ-инфицированные и получающие АРТ
  • Готов принять участие в опросе

Критерий исключения:

Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпочтения дифференцированным моделям оказания услуг
Временное ограничение: 6 месяцев
Был разработан вопросник для самостоятельного заполнения для оценки предпочтений в отношении места, частоты и поставщика для различных аспектов помощи при ВИЧ. Для помощи при ВИЧ персоналу общественных организаций и работникам здравоохранения будут включены дополнительные вопросы, касающиеся взглядов и знаний о дифференцированном предоставлении услуг.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nittaya Phanuphak, MD, PhD, Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться