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Avantages de l'entraînement en résistance traditionnel et spécifique au golf chez les golfeuses amateurs

9 août 2017 mis à jour par: High Point University
Les golfeuses amateurs ont été randomisées soit dans un groupe d'haltérophilie fonctionnelle, soit dans un groupe d'haltérophilie traditionnelle. Des tests, consistant en des mesures de performance et des mesures de golf, ont été effectués au départ et après 10 semaines d'haltérophilie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé visant à comparer les effets de 10 semaines de deux types d'entraînement différents chez des golfeuses récréatives actives a été réalisé. Les participantes ont été recrutées par le biais d'affectations dans des country clubs locaux et des terrains de golf publics, ainsi que par e-mails aux associations de golf féminines nationales et locales. Suite à un consentement éclairé écrit approuvé par le comité d'examen institutionnel de l'université, les participants ont rempli un questionnaire sur les antécédents médicaux et golfiques. Les informations spécifiques au golf recueillies via le formulaire d'historique comprenaient le nombre d'années de pratique du golf, le handicap, la fréquence de jeu, la fréquence de pratique. Des tests de base ont suivi, consistant à mesurer la taille et le poids à l'aide d'un stadiomètre, la densité osseuse et la composition corporelle à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA), la vitesse du fer 7 et du club du driver et la distance totale de la balle à l'aide d'un simulateur de golf (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario) et des tests de performance physique. Les participants ont ensuite été assignés au hasard, à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires, à un groupe d'entraînement en résistance traditionnel (TRAD) ou à un groupe d'entraînement en résistance spécifique au golf (GSRT). L'entraînement en résistance a été effectué 3 jours par semaine pendant 10 semaines. Chaque séance d'entraînement était directement supervisée par au moins un des chercheurs, de sorte que la technique correcte et la résistance appropriée pouvaient être surveillées. Après les 10 semaines de formation, les participants ont répété les procédures de test dans des conditions similaires à celles des tests de base.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, États-Unis, 27262
        • Human Biomechanics and Physiology Study

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femmes ≥18 ans,
  • et un handicap officiel ou avoir terminé au moins 5 parties de golf au cours de la dernière année

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient l'épisode actuel de douleur musculo-squelettique,
  • incapable de se tenir debout et de balancer un club de golf de façon autonome,
  • une maladie systémique, y compris, mais sans s'y limiter, une maladie rhumatologique ou un cancer,
  • ou troubles cognitifs ou psychologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Renforcement traditionnel
Ces sujets ont effectué des exercices de renforcement traditionnels de groupes musculaires ciblés (par exemple, développé couché, tirages lat, soulevés de terre et boucles de poignet)
soulevés de terre, développé couché, boucles de poignet et tirages latéraux à titre d'exemples
Comparateur actif: Renforcement fonctionnel
Ces sujets ont effectué des exercices qui imitaient le golf (chop en diagonale) ou qui nécessitaient équilibre et stabilité (soulevé de terre à une jambe)
côtelettes diagonales, soulevés de terre à une jambe, pliométrie latérale comme exemples

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse du club des pilotes
Délai: 10 semaines
Vitesse du club du pilote - variable continue mesurée en mph
10 semaines
Vitesse du club du fer 7
Délai: 10 semaines
Variable continue de la vitesse du club de fer 7 mesurée en mph
10 semaines
Distance conducteur
Délai: 10 semaines
Variable continue de la distance du conducteur mesurée en yards
10 semaines
Distance du fer 7
Délai: 10 semaines
7-fer -variable continue mesurée en verges
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité de rotation assise
Délai: 10 semaines
s'asseoir et tourner à gauche et à droite - variable continue mesurée avec un goniomètre en degrés
10 semaines
Lancer de golf avec balle lestée
Délai: 10 semaines
En utilisant un mouvement de golf, lancez une balle de 6 lb aussi loin que possible - échelle continue mesurée en cm
10 semaines
Lancer assis avec balle lestée
Délai: 10 semaines
assis dans une position déclinée, utilisez un mouvement de passe de poitrine pour lancer une balle de 6 lb aussi loin que possible - mesure continue mesurée en cm
10 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Densité osseuse
Délai: 10 semaines
densité osseuse - mesure continue mesurée à l'aide d'un balayage d'absorptiométrie à rayons X à double image (DEXA)
10 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 10 semaines
pourcentage de graisse corporelle - échelle de 0 à 100 % mesurée à l'aide d'un scanner DEXA
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2017

Première publication (Réel)

14 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPU#201310-227

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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