- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03247777
Avantages de l'entraînement en résistance traditionnel et spécifique au golf chez les golfeuses amateurs
9 août 2017 mis à jour par: High Point University
Les golfeuses amateurs ont été randomisées soit dans un groupe d'haltérophilie fonctionnelle, soit dans un groupe d'haltérophilie traditionnelle.
Des tests, consistant en des mesures de performance et des mesures de golf, ont été effectués au départ et après 10 semaines d'haltérophilie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé visant à comparer les effets de 10 semaines de deux types d'entraînement différents chez des golfeuses récréatives actives a été réalisé.
Les participantes ont été recrutées par le biais d'affectations dans des country clubs locaux et des terrains de golf publics, ainsi que par e-mails aux associations de golf féminines nationales et locales.
Suite à un consentement éclairé écrit approuvé par le comité d'examen institutionnel de l'université, les participants ont rempli un questionnaire sur les antécédents médicaux et golfiques.
Les informations spécifiques au golf recueillies via le formulaire d'historique comprenaient le nombre d'années de pratique du golf, le handicap, la fréquence de jeu, la fréquence de pratique.
Des tests de base ont suivi, consistant à mesurer la taille et le poids à l'aide d'un stadiomètre, la densité osseuse et la composition corporelle à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA), la vitesse du fer 7 et du club du driver et la distance totale de la balle à l'aide d'un simulateur de golf (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario) et des tests de performance physique.
Les participants ont ensuite été assignés au hasard, à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires, à un groupe d'entraînement en résistance traditionnel (TRAD) ou à un groupe d'entraînement en résistance spécifique au golf (GSRT).
L'entraînement en résistance a été effectué 3 jours par semaine pendant 10 semaines.
Chaque séance d'entraînement était directement supervisée par au moins un des chercheurs, de sorte que la technique correcte et la résistance appropriée pouvaient être surveillées.
Après les 10 semaines de formation, les participants ont répété les procédures de test dans des conditions similaires à celles des tests de base.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, États-Unis, 27262
- Human Biomechanics and Physiology Study
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes ≥18 ans,
- et un handicap officiel ou avoir terminé au moins 5 parties de golf au cours de la dernière année
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion étaient l'épisode actuel de douleur musculo-squelettique,
- incapable de se tenir debout et de balancer un club de golf de façon autonome,
- une maladie systémique, y compris, mais sans s'y limiter, une maladie rhumatologique ou un cancer,
- ou troubles cognitifs ou psychologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Renforcement traditionnel
Ces sujets ont effectué des exercices de renforcement traditionnels de groupes musculaires ciblés (par exemple, développé couché, tirages lat, soulevés de terre et boucles de poignet)
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soulevés de terre, développé couché, boucles de poignet et tirages latéraux à titre d'exemples
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Comparateur actif: Renforcement fonctionnel
Ces sujets ont effectué des exercices qui imitaient le golf (chop en diagonale) ou qui nécessitaient équilibre et stabilité (soulevé de terre à une jambe)
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côtelettes diagonales, soulevés de terre à une jambe, pliométrie latérale comme exemples
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse du club des pilotes
Délai: 10 semaines
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Vitesse du club du pilote - variable continue mesurée en mph
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10 semaines
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Vitesse du club du fer 7
Délai: 10 semaines
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Variable continue de la vitesse du club de fer 7 mesurée en mph
|
10 semaines
|
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Distance conducteur
Délai: 10 semaines
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Variable continue de la distance du conducteur mesurée en yards
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10 semaines
|
|
Distance du fer 7
Délai: 10 semaines
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7-fer -variable continue mesurée en verges
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Flexibilité de rotation assise
Délai: 10 semaines
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s'asseoir et tourner à gauche et à droite - variable continue mesurée avec un goniomètre en degrés
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10 semaines
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Lancer de golf avec balle lestée
Délai: 10 semaines
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En utilisant un mouvement de golf, lancez une balle de 6 lb aussi loin que possible - échelle continue mesurée en cm
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10 semaines
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Lancer assis avec balle lestée
Délai: 10 semaines
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assis dans une position déclinée, utilisez un mouvement de passe de poitrine pour lancer une balle de 6 lb aussi loin que possible - mesure continue mesurée en cm
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10 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Densité osseuse
Délai: 10 semaines
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densité osseuse - mesure continue mesurée à l'aide d'un balayage d'absorptiométrie à rayons X à double image (DEXA)
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10 semaines
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 10 semaines
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pourcentage de graisse corporelle - échelle de 0 à 100 % mesurée à l'aide d'un scanner DEXA
|
10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2017
Première publication (Réel)
14 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HPU#201310-227
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .